- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05061043
Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients
Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients: A Randomized Controlled Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: MANAHIL ZARAR, MS
- Telefonnummer: 03244250061
- E-Mail: manahilzrar52@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Janat zarar
- Telefonnummer: 03224947914
- E-Mail: manahilzrar52@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
- Rekrutierung
- Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Both Gender
- Age (Years) 40-70
- Subacute stage of a strok
Exclusion Criteria:
- Trauma (e.g., temporal bone fracture)
- Infection
- Herpes zoster (Ramsay Hunt syndrome)
- Borreliosis (Lyme disease)
- HSV reactivation
- HIV
- Tumors (esp. parotid gland tumors)
- Pregnancy
- Diabetes mellitus
- Guillain-Barré syndrome
- Sarcoidosis
- Amyloidosis
- Stroke
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Group A
Routine physical therapy treatment
|
Control group will receive the routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes for 5 days a week
|
Experimental: Group B:
Routine physical therapy along with orofacial therapy
|
Experimental group will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Mental Functioning:
Zeitfenster: 120 days
|
Mental Functioning will be evaluated according to the beck depression inventory. Add up the score for each of the twenty-one questions by counting the number to the right of each question you marked. The highest possible total for the whole test would be sixty-three. This would mean you circled number three on all twenty-one questions. Since the lowest possible score for each question is zero, the lowest possible score for the test would be zero. This would mean you circles zero on each question. Levels of Depression scoring criteria: 1-10 (These ups and downs are considered normal) 11-16 (Mild mood disturbance) 17-20 (Borderline clinical depression) 21-30 (Moderate depression) 31-40 (Severe depression) over 40 (Extreme depression) |
120 days
|
Overall self-sufficiency
Zeitfenster: 120 days
|
Overallself-sufficiency will be assessed via questionnaire by barthel with determination of barthel index23. The Barthel Scale/Index is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living . Ten variables describing ADL and mobility are scored, a higher number being a reflection of greater ability to function independently following hospital discharge.Time taken and physical assistance required to perform each item are used in determining the assigned value of each item. The Barthel Index measures the degree of assistance required by an individual on 10 items of mobility and self care ADL. The Barthel includes 10 personal activities: feeding, personal toileting, bathing, dressing and undressing, getting on and off a toilet, controlling bladder, controlling bowel, moving from wheelchair to bed and returning, walking on level surface (or propelling a wheelchair if unable to walk) and ascending and descending stairs. |
120 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Manahil zarar, MS, University of Lahore
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Konecny P, Elfmark M, Urbanek K. Facial paresis after stroke and its impact on patients' facial movement and mental status. J Rehabil Med. 2011 Jan;43(1):73-5. doi: 10.2340/16501977-0645.
- Swider K, Matys J. Complete dentures for a patient after a stroke by means of orofacial myofunctional therapy: A clinical report. J Prosthet Dent. 2018 Aug;120(2):177-180. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.10.023. Epub 2018 Mar 16.
- Vaughan A, Gardner D, Miles A, Copley A, Wenke R, Coulson S. A Systematic Review of Physical Rehabilitation of Facial Palsy. Front Neurol. 2020 Mar 31;11:222. doi: 10.3389/fneur.2020.00222. eCollection 2020.
- Hohman MH, Hadlock TA. Etiology, diagnosis, and management of facial palsy: 2000 patients at a facial nerve center. Laryngoscope. 2014 Jul;124(7):E283-93. doi: 10.1002/lary.24542. Epub 2014 Jan 15.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-UOL-FAHS/892/2021
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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