Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients

18 września 2021 zaktualizowane przez: University of Lahore

Effects of Orofacial Myofunctional Therapy on Mental Functioning and Overall Self-Sufficiency in Stroke Patients: A Randomized Controlled Trial

This project will explore the effects of orofacial myofunctional therapy on mental functioning and overall self-sufficiency in stroke patients. The population sample will be 70 divided randomly into two groups by concealed envelop method. Then i will collect data from Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore. Group A will be treated with routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes . Group B will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes) .

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This project will explore the effects of orofacial myofunctional therapy on mental functioning and overall self-sufficiency in stroke patients. The population sample will be 70 divided randomly into two groups by concealed envelop method. Then i will collect data from Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore. Group A will be treated with routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes . Group B will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes) .According to the treatment protocol, the patients participated of the OMT sessions, lasting 45 minutes each, with a weekly frequency during the first 30 days and every two weeks after this period, with no other additional therapeutic conducts5 (treatment duration = 120 days). A home exercise program was pre- scribed during each session. 10 personal activities: feeding, personal toileting, bathing, dressing and undressing, getting on and off a toilet, controlling bladder, controlling bowel, moving from wheelchair to bed and returning, walking on level surface (or propelling a wheelchair if unable to walk) and ascending and descending stairs.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Rekrutacyjny
        • Physiotherapy department Wapda Hospital complex, Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Both Gender
  • Age (Years) 40-70
  • Subacute stage of a strok

Exclusion Criteria:

- Trauma (e.g., temporal bone fracture)

  • Infection
  • Herpes zoster (Ramsay Hunt syndrome)
  • Borreliosis (Lyme disease)
  • HSV reactivation
  • HIV
  • Tumors (esp. parotid gland tumors)
  • Pregnancy
  • Diabetes mellitus
  • Guillain-Barré syndrome
  • Sarcoidosis
  • Amyloidosis
  • Stroke

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Group A
Routine physical therapy treatment
Inny: Routine physical therapy treatment
Control group will receive the routine physical therapy treatment that will include EMS, Infrared and Intermittent stretching of facial muscles for 36 sessions on alternate days, each session comprise 30 minutes for 5 days a week
Eksperymentalny: Group B:
Routine physical therapy along with orofacial therapy
Inny: Routine physical therapy along with orofacial therapy
Experimental group will receive routine physical therapy along with orofacial therapy (36 sessions on alternate days, each session comprise 45 minutes)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mental Functioning:
Ramy czasowe: 120 days

Mental Functioning will be evaluated according to the beck depression inventory. Add up the score for each of the twenty-one questions by counting the number to the right of each question you marked. The highest possible total for the whole test would be sixty-three. This would mean you circled number three on all twenty-one questions. Since the lowest possible score for each question is zero, the lowest possible score for the test would be zero. This would mean you circles zero on each question.

Levels of Depression scoring criteria:

1-10 (These ups and downs are considered normal) 11-16 (Mild mood disturbance) 17-20 (Borderline clinical depression) 21-30 (Moderate depression) 31-40 (Severe depression) over 40 (Extreme depression)
120 days
Overall self-sufficiency
Ramy czasowe: 120 days

Overallself-sufficiency will be assessed via questionnaire by barthel with determination of barthel index23. The Barthel Scale/Index is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living .

Ten variables describing ADL and mobility are scored, a higher number being a reflection of greater ability to function independently following hospital discharge.Time taken and physical assistance required to perform each item are used in determining the assigned value of each item. The Barthel Index measures the degree of assistance required by an individual on 10 items of mobility and self care ADL. The Barthel includes 10 personal activities: feeding, personal toileting, bathing, dressing and undressing, getting on and off a toilet, controlling bladder, controlling bowel, moving from wheelchair to bed and returning, walking on level surface (or propelling a wheelchair if unable to walk) and ascending and descending stairs.
120 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lahore

Śledczy

  • Główny śledczy: Manahil zarar, MS, University of Lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-UOL-FAHS/892/2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj