Comparison of the Efficacy of Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Myofascial Pain Syndrome
2021년 11월 25일 업데이트: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital
Comparison of the Efficacy of Ultrasound Guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Lower Cervical and Interscapular Myofascial Pain Syndrome
The investigators evaluate the effect of Ultrasound guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on lower cervical and inter scapular Myofascial Pain
연구 개요
상세 설명
Myofascial pain syndrome (MPS) is the most common cause of musculoskeletal pain and its prevalence in the population is reported to be 21-30%.
In this study, the investigators compare the effect of two regional anesthesia block techniques with the ultrasound guidance.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06110
- Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Complaint of myofascial pain
- Pain that is rated at least 3 on a numerical rating scale (NRS, 0 = no pain, 10 = the worst pain)
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- presence of coagulopathy, or the use of anticoagulants
- a history of surgery on the block area
- allergic to bupivacaine
- decline to participate
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Rhomboid intercostal block
Ultrasound guided rhomboid intercostal block
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two regional anesthesia block techniques are applied
다른 이름들:
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활성 비교기: Erector spinae plane block
Ultrasound guided erector spinae plane block
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two regional anesthesia block techniques are applied
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Numerical Rating Scale (NRS)
기간: Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block
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Pain Score Change The 11-point NRS consists of numbers between 0 and 10 where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "maximum pain."
The patient is instructed to identify one number between 0 and 10, which is best representative of their pain intensity.
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Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: selin guven kose, Diskapi Teaching and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
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