Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of the Efficacy of Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Myofascial Pain Syndrome

25. november 2021 opdateret af: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Comparison of the Efficacy of Ultrasound Guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Lower Cervical and Interscapular Myofascial Pain Syndrome

The investigators evaluate the effect of Ultrasound guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on lower cervical and inter scapular Myofascial Pain

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myofascial pain syndrome (MPS) is the most common cause of musculoskeletal pain and its prevalence in the population is reported to be 21-30%. In this study, the investigators compare the effect of two regional anesthesia block techniques with the ultrasound guidance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Complaint of myofascial pain
  • Pain that is rated at least 3 on a numerical rating scale (NRS, 0 = no pain, 10 = the worst pain)

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • presence of coagulopathy, or the use of anticoagulants
  • a history of surgery on the block area
  • allergic to bupivacaine
  • decline to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rhomboid intercostal block
Ultrasound guided rhomboid intercostal block
Procedure: Rhomboid intercostal block
two regional anesthesia block techniques are applied
Andre navne:
  • Erector spinae flyblok
Aktiv komparator: Erector spinae plane block
Ultrasound guided erector spinae plane block
Procedure: Rhomboid intercostal block
two regional anesthesia block techniques are applied
Andre navne:
  • Erector spinae flyblok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerical Rating Scale (NRS)
Tidsramme: Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block
Pain Score Change The 11-point NRS consists of numbers between 0 and 10 where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "maximum pain." The patient is instructed to identify one number between 0 and 10, which is best representative of their pain intensity.
Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: selin guven kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 107/29

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Rhomboid intercostal block

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner