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Comparison of the Efficacy of Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Myofascial Pain Syndrome

25 novembre 2021 aggiornato da: Selin Guven Kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Comparison of the Efficacy of Ultrasound Guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on Lower Cervical and Interscapular Myofascial Pain Syndrome

The investigators evaluate the effect of Ultrasound guided Rhomboid Intercostal Block and Erector Spinal Plane Block on lower cervical and inter scapular Myofascial Pain

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Myofascial pain syndrome (MPS) is the most common cause of musculoskeletal pain and its prevalence in the population is reported to be 21-30%. In this study, the investigators compare the effect of two regional anesthesia block techniques with the ultrasound guidance.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Complaint of myofascial pain
  • Pain that is rated at least 3 on a numerical rating scale (NRS, 0 = no pain, 10 = the worst pain)

Exclusion Criteria:

  • pregnancy
  • presence of coagulopathy, or the use of anticoagulants
  • a history of surgery on the block area
  • allergic to bupivacaine
  • decline to participate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rhomboid intercostal block
Ultrasound guided rhomboid intercostal block
Procedura: Rhomboid intercostal block
two regional anesthesia block techniques are applied
Altri nomi:
  • Blocco piano erettore spinae
Comparatore attivo: Erector spinae plane block
Ultrasound guided erector spinae plane block
Procedura: Rhomboid intercostal block
two regional anesthesia block techniques are applied
Altri nomi:
  • Blocco piano erettore spinae

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numerical Rating Scale (NRS)
Lasso di tempo: Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block
Pain Score Change The 11-point NRS consists of numbers between 0 and 10 where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "maximum pain." The patient is instructed to identify one number between 0 and 10, which is best representative of their pain intensity.
Change from baseline to minutes 30, day 1, week 1, 2, 4, 6 after the block

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Diskapi Teaching and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: selin guven kose, Diskapi Teaching and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

24 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 107/29

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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