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다발성 늑골 골절 환자의 호흡 패턴에 대한 Serratus Plane Block의 평가

2026년 11월 9일 업데이트: Niguarda Hospital

다발성 늑골 골절 환자의 호흡 패턴에 대한 Serratus Plane Block의 평가: 관점 무작위 대조 연구

In patients admitted following a trauma, the incidence of multiple rib fractures is reported to be 9,7%, and this can be even higher in high energy trauma like motor vehicle accidents (1). Pain deriving from rib fractures cause the patient to breath shallow in order to limit discomfort and this bring about negative consequences: shallow breathing and inability to clear secretions may cause pulmonary atelectasis eventually evolving to pneumonia. Given the aforementioned concerns, it is easy to understand why, in a context like this, control of chest pain become crucial. The best way to achieve adequate pain control have not yet been established: the aim of this study is to investigate on this clinical dilemma. In this study, 72 people with at least two monolateral rib fractures are going to be randomized into three groups: 1) standard treatment alone (intravenous analgesia: acetaminophen + morphine PCA); 2) continuous serratus plane block + standard treatment; 3) single-shot serratus plane block + standard treatment. The variables that are going to be recorded are the following: pain through the NRS scale, FEV1 and FVC through spirometry and finally an arterious gas analysis. Recording are going to be repeated at 72h after admission. The primary endpoint is to evaluate if the continuous serratus plane block is able to improve the FEV1/FVC compared to single shot or standard treatment alone. Secondary endpoints will be: the effect of continuous block on 1) resting and incident pain; 2) opioid consumption; 3) blood gas analysis parameters; 4) pulmonary complications at 1 month; 5) length of stay

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Chest trauma with at least 2 monolateral rib fractures (monofocal or multifocal) with no flail chest
  2. Age>18 years
  3. Hospital admission
  4. Ability to provide written informed consensus
  5. Awake patient, spontaneous ventilation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 모르핀
활성 비교기: 마디 없는

Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block

활성 비교기: 하나의

Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FEV1 (% of the predicted value)
기간: 72 hours

Any statistically significant difference between the two treatment groups and the control group will be measured. FEV1 is expected to be respectively 80±15% of the predicted value in the treatment groups and 64±15% of the predicted value in the control group

72 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SAP Versione 2 del 05/06/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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