- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05105399
Serratus-tasolohkon arviointi hengitysmallissa potilailla, joilla on useita kylkiluumurtumia
Serratus-tasolohkon arviointi hengitysmallissa potilailla, joilla on useita kylkiluumurtumia: perspektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
In patients admitted following a trauma, the incidence of multiple rib fractures is reported to be 9,7%, and this can be even higher in high energy trauma like motor vehicle accidents (1). Pain deriving from rib fractures cause the patient to breath shallow in order to limit discomfort and this bring about negative consequences: shallow breathing and inability to clear secretions may cause pulmonary atelectasis eventually evolving to pneumonia. Given the aforementioned concerns, it is easy to understand why, in a context like this, control of chest pain become crucial. The best way to achieve adequate pain control have not yet been established: the aim of this study is to investigate on this clinical dilemma. In this study, 72 people with at least two monolateral rib fractures are going to be randomized into three groups: 1) standard treatment alone (intravenous analgesia: acetaminophen + morphine PCA); 2) continuous serratus plane block + standard treatment; 3) single-shot serratus plane block + standard treatment. The variables that are going to be recorded are the following: pain through the NRS scale, FEV1 and FVC through spirometry and finally an arterious gas analysis. Recording are going to be repeated at 72h after admission. The primary endpoint is to evaluate if the continuous serratus plane block is able to improve the FEV1/FVC compared to single shot or standard treatment alone. Secondary endpoints will be: the effect of continuous block on 1) resting and incident pain; 2) opioid consumption; 3) blood gas analysis parameters; 4) pulmonary complications at 1 month; 5) length of stay
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Antonio Giorgi, MD
- Puhelinnumero: +393208588471
- Sähköposti: antonio.giorgi@ospdaleniguarda.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20162
- ASST GOM Niguarda
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Chest trauma with at least 2 monolateral rib fractures (monofocal or multifocal) with no flail chest
- Age>18 years
- Hospital admission
- Ability to provide written informed consensus
- Awake patient, spontaneous ventilation
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Morfiini
|
|
|
Active Comparator: Jatkuva
|
Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block |
|
Active Comparator: Yksittäinen
|
Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FEV1 (% of the predicted value)
Aikaikkuna: 72 hours
|
Any statistically significant difference between the two treatment groups and the control group will be measured. FEV1 is expected to be respectively 80±15% of the predicted value in the treatment groups and 64±15% of the predicted value in the control group |
72 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAP Versione 2 del 05/06/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .