- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05105399
Avaliação do Bloqueio do Plano Serratus no Padrão Respiratório em Pacientes com Fraturas Múltiplas de Costelas
Avaliação do Bloqueio do Plano de Serratus no Padrão Respiratório em Pacientes com Fraturas Múltiplas de Costelas: Estudo Perspectivo Randomizado Controlado
In patients admitted following a trauma, the incidence of multiple rib fractures is reported to be 9,7%, and this can be even higher in high energy trauma like motor vehicle accidents (1). Pain deriving from rib fractures cause the patient to breath shallow in order to limit discomfort and this bring about negative consequences: shallow breathing and inability to clear secretions may cause pulmonary atelectasis eventually evolving to pneumonia. Given the aforementioned concerns, it is easy to understand why, in a context like this, control of chest pain become crucial. The best way to achieve adequate pain control have not yet been established: the aim of this study is to investigate on this clinical dilemma. In this study, 72 people with at least two monolateral rib fractures are going to be randomized into three groups: 1) standard treatment alone (intravenous analgesia: acetaminophen + morphine PCA); 2) continuous serratus plane block + standard treatment; 3) single-shot serratus plane block + standard treatment. The variables that are going to be recorded are the following: pain through the NRS scale, FEV1 and FVC through spirometry and finally an arterious gas analysis. Recording are going to be repeated at 72h after admission. The primary endpoint is to evaluate if the continuous serratus plane block is able to improve the FEV1/FVC compared to single shot or standard treatment alone. Secondary endpoints will be: the effect of continuous block on 1) resting and incident pain; 2) opioid consumption; 3) blood gas analysis parameters; 4) pulmonary complications at 1 month; 5) length of stay
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Antonio Giorgi, MD
- Número de telefone: +393208588471
- E-mail: antonio.giorgi@ospdaleniguarda.it
Locais de estudo
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Milan, Itália, 20162
- ASST GOM Niguarda
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Chest trauma with at least 2 monolateral rib fractures (monofocal or multifocal) with no flail chest
- Age>18 years
- Hospital admission
- Ability to provide written informed consensus
- Awake patient, spontaneous ventilation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Morfina
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Comparador Ativo: Contínuo
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Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block |
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Comparador Ativo: Solteiro
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Patients assigned to the interventional arms will receive either continuous serratus plane block or single-shot serratus plane block |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FEV1 (% of the predicted value)
Prazo: 72 hours
|
Any statistically significant difference between the two treatment groups and the control group will be measured. FEV1 is expected to be respectively 80±15% of the predicted value in the treatment groups and 64±15% of the predicted value in the control group |
72 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAP Versione 2 del 05/06/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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