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글루텐에 대한 면역 반응

2026년 9월 9일 업데이트: Nan Du, Boston Children's Hospital

글루텐 단일 경구 투여 후 혈청 IL-2 수치의 변화

이것은 체강 질병과 건강한 통제를 가진 사람들의 글루텐 분말을 먹은 후 면역 반응에 대한 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 다중 사이트 오픈 라벨 단일 용량 글루텐 챌린지 연구입니다. 참가자는 글루텐 가루를 먹기 전과 먹은 후 4시간 후에 사이토카인 측정을 위한 혈액 샘플을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Boston Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 4주 이상 글루텐 프리 다이어트
  2. 연구를 위해 기꺼이 글루텐을 섭취합니다.
  3. 셀리악병 팔의 경우, 혈청학 및/또는 조직학으로 확인된 진단

제외 기준:

  1. 임신
  2. 밀 알레르기
  3. 제1형 당뇨병
  4. BMI z-점수 < -2
  5. 무글루텐 식단에서 글루텐에 노출된 후 최소한의 증상 이상의 병력
  6. 연구자의 의견에 따라 연구 참여를 방해하거나 연구 결과를 혼동시킬 동반이환 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체강 질병
혈청학 및/또는 조직학에 기초하여 복강병 진단이 확인된 개인
글루텐 분말의 단일 경구 투여
실험적: 건강한 컨트롤
체강 질병 진단을 받지 않은 개인
글루텐 분말의 단일 경구 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루텐 단일 경구 투여 후 기준선에서 4시간까지 혈청 인터루킨-2(IL-2) 수준의 변화
기간: 기준선, 4시간
글루텐을 단일 경구 투여한 후 기준선에서 혈청 IL-2 수준의 변화를 확인하기 위해
기준선, 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jocelyn A Silvester, MD, PhD, McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화 후 시험 기간 동안 수집된 개별 참가자 인구 통계 및 사이토카인 데이터.

IPD 공유 기간

논문 출판 후 3개월부터 5년까지.

IPD 공유 액세스 기준

방법론적으로 건전한 제안을 하는 연구자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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