이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

High Flow Nasal Cannula Versus High Velocity Nasal Insufflation in Covid-19

2022년 1월 28일 업데이트: Basma Abd ElAziz Mohammed, Assiut University

High Flow Nasal Cannula Versus High Velocity Nasal Insufflation in Covid-19 Patients Admitted to Respiratory Intensive Care Unit of Assiut University Hospital

To compare the outcomes of HFNC and HVNI in COVID-19 patients with acute respiratory failure as regard need for mechanical ventilation, changes of arterial blood gases (ABG) parameters, duration of ventilatory support and delay between admission and intubation

연구 개요

상세 설명

novel clinical syndrome caused by a previously unknown coronavirus, SARS-Cov-2, was first identified in Wuhan (China) in December 2019. Despite massive efforts to contain viral transmission, a worldwide epidemic has developed from this virus. This disease is presently known as COVID-19 COVID-19 pandemic reached over 45 million confirmed infections and claimed the lives of more than 1.2 million people worldwide. The clinical features of COVID-19 are diverse and range from asymptomatic to critical illness and death. Severe and critical cases represented 14% and 5% of laboratory-confirmed COVID-19 patients and need ICU admission Several non-invasive options exist to support COVID-19 patients with mild or moderate respiratory distress and may reduce the numbers of patients requiring intubation, mechanical ventilation in some severely ill patients such as High flow nasal oxygen (HFNO) High flow nasal oxygen (HFNO) includes high flow nasal cannula and high velocity nasal insufflation. High flow oxygen systems provide oxygen-rich heated humidified gas to the patient's nose at flow levels sufficient to deliver a constant, precisely set high FiO2. Exhalation is to the open air. HFNO reduces dead space, provides low levels of PEEP, and decreases breathing frequency and work of breathing HFNC flow rates reach up to 60 L/min, whereas HVNI delivers flow rates up to 40 L/min due to differing mechanisms of delivery (4).

High velocity nasal insufflation (HVNI) utilizes a small-bore nasal cannula to generate higher velocities of gas delivery than HFNC which uses large bore cannula

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • COVID-19 positive by RT-PCR
  • Age≥ 18 years
  • Both gender
  • Classical radiological lesions of COVID-19 on HRCT chest.
  • Respiratory rate > 30/ min and not responding to non-rebreather masks.
  • COVID-related pneumonia requiring non-invasive ventilatory support (high-flow nasal cannula, and / or non-invasive ventilation and / or CPAP)

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Patients who refuse to participate in the study
  • Severe respiratory failure requiring invasive ventilatory support
  • Indication of immediate tracheal intubation
  • Significant acute progressive circulatory insufficiency
  • Impaired conscious level
  • Nasal blockade

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: High Flow Nasal Cannula
Standard operating procedures represented by high flow nasal cannula oxygen therapy
• The patient will be allocated into 2 groups, patients who will require ventilatory support via HFNC and those who will require HVNI
활성 비교기: High Velocity Nasal Insufflation
Standard operating procedures represented by high velocity nasal insufflation therapy
• The patient will be allocated into 2 groups, patients who will require ventilatory support via HFNC and those who will require HVNI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To compare the outcomes of HFNC and HVNI in COVID-19 patients with acute respiratory failure
기간: baseline
need for mechanical ventilation
baseline
changes of arterial blood gases (ABG) parameters
기간: within 2 hours then according to clinical condition
changes of arterial blood gases (ABG) parameters
within 2 hours then according to clinical condition
duration of ventilatory support
기간: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months
duration of ventilatory support
From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months
delay between admission and intubation.
기간: baseline
delay between admission and intubation.
baseline

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
To evaluate the length of ICU stay and mortality rate in HFNC versus HVNI in COVID-19 patients
기간: baseline
duration of ICU stay
baseline
mortality rate
기간: baseline
mortality rate
baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Maha k Ghanem, MD, Assuit university, Egypt

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다