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뇌졸중 환자에서 초음파유도 초음파유도 건침술과 병행한 신경물리치료의 치료계획의 효과

2022년 6월 28일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

뇌졸중 환자에서 초음파유도 건침술을 병용한 신경물리치료의 치료계획의 효과.

이 연구의 목적은 집중 신경 물리 치료와 병용한 뇌졸중 환자의 건식 자침의 효능을 평가하는 것입니다.

집중 신경 물리 치료와 함께. 모집된 샘플이 통제 그룹에 무작위로 할당된 20명의 환자인 무작위 및 맹검 실험 연구 통제 그룹입니다.

집중 치료를 받은 통제 그룹 또는 집중 치료를 받은 중재 그룹에 무작위로 할당하여 중재 그룹으로 전방 경골근 및 후방 근육의 초음파 유도 건식 니들링을 받은 후 집중적인 신경 물리 치료 치료를 받았습니다. .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ávila, 스페인, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 왼쪽 중간 대뇌 동맥 경색
  • 보행 중 안정성 저하
  • 18세에서 70세 사이의 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 70세 이상의 환자
  • 진단되지 않은 좌중대뇌동맥경색 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
기존의 물리치료
신경계 환자를 위한 물리치료입니다.
실험적: 건침 치료
경골 전방 및 후방 근육에 대한 건식 니들링 치료를 포함하는 그룹.
는 신경계 환자를 위한 물리치료로서 실험적 치료 후 여러 전처리 및 후처리 변수를 연구하여 건침의 효능을 연구합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷는 운동 능력
기간: 1 시간
time up ang go test를 이용한 보행운동능력 측정.
1 시간
경직
기간: 1 시간
수정된 Ashworth 척도를 사용한 공간성 측정
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13/01/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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