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Wirksamkeit eines Behandlungsplans der neurologischen Physiotherapie in Verbindung mit ultraschallgeführtem Dry Needling bei Schlaganfallpatienten.

28. Juni 2022 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Dry Needling bei Schlaganfallpatienten in Kombination mit einer intensiven neurologischen Physiotherapie zu beurteilen.

zusammen mit einer intensiven neurologischen physiotherapeutischen Behandlung. Kontrollgruppe der randomisierten und verblindeten experimentellen Studie, bei der die rekrutierte Stichprobe aus 20 Patienten bestand, die zufällig einer Kontrollgruppe zugeteilt wurden.

randomisiert einer Kontrollgruppe zugeteilt, in der sie eine intensive Behandlung erhielten, oder einer Interventionsgruppe, in der sie eine Interventionsgruppe erhielten, in der sie ein ultraschallgeführtes Dry Needling der vorderen und hinteren Schienbeinmuskulatur erhielten, gefolgt von einer intensiven, gefolgt von einer intensiven neurologischen Physiotherapiebehandlung .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Infarkt der linken mittleren Hirnarterie
  • beeinträchtigte Stabilität beim Gehen
  • Patienten im Alter zwischen 18 und 70 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 18 Jahren
  • Patienten über 70 Jahre
  • undiagnostizierte Patienten mit Infarkt der linken mittleren Hirnarterie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
konventionelle physiotherapeutische Behandlung
Sonstiges: konventionelle Behandlung
ist eine physiotherapeutische Behandlung für neurologische Patienten
Experimental: Dry-Needling-Behandlung
Gruppe, die eine Dry-Needling-Behandlung der vorderen und hinteren Schienbeinmuskulatur umfasst.
Gerät: trockene Nadelung
ist eine physiotherapeutische Behandlung für neurologische Patienten und untersucht die Wirksamkeit von Dry Needling, indem mehrere Variablen vor und nach der Behandlung nach der experimentellen Behandlung untersucht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
gehende Motorik
Zeitfenster: 1 Stunde
Messung der gangmotorischen Fähigkeit mit dem Time-Up-Ang-Go-Test.
1 Stunde
Spastik
Zeitfenster: 1 Stunde
Messungen der Räumlichkeit mit der modifizierten Ashworth-Skala
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13/01/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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