비공개 Facebook 그룹에서 COVID-19 백신 토론
2022년 6월 15일 업데이트: George Washington University
비공개 Facebook 그룹에서 주저하는 COVID-19 백신에 대한 공감 참여
COVID-19 팬데믹이 지속됨에 따라 미국 인구의 상당 부분이 예방 접종을 받지 못한 채 COVID-19로 인한 사망 및 심각한 질병의 위험이 높습니다.
소셜 미디어에 대한 잘못된 백신 정보의 확산으로 인해 백신 접종을 주저하는 것은 백신 접종 부족에 기여하는 한 가지 요인입니다.
백신의 잘못된 정보를 극복하려는 현재의 시도는 거짓을 바로잡거나 폭로하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
폭로 전략은 모든 공중 보건 캠페인에서 중요한 구성 요소이지만 커뮤니케이션은 또한 개인과 지역 사회마다 다른 백신 주저에 대한 근거를 다루고 공감적이고 비판단적인 방식으로 우려 사항의 요점을 직접 다루어야 합니다.
우리는 COVID-19 백신 주저를 해결하기 위해 소셜 미디어에 대한 표준 정보 제공과 관련하여 공감하고 관계를 구축하는 상호 작용의 효과를 테스트하기 위해 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
508
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20052
- George Washington University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국에 거주하다
- COVID-19 예방 접종을 받지 않은
- 정기적으로 Facebook을 사용하십시오(최소 1/일).
제외 기준:
- 18세 미만
- 미국에 거주하지 않음
- COVID-19 예방 접종
- 정기적으로 Facebook을 사용하지 마십시오(최소 1/일).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요점
COVID-19 백신 접종에 대한 요지 기반 메시지 및 비공개 Facebook 그룹의 중재된 그룹 토론
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참가자는 COVID-19 백신에 대한 요점 기반 메시지를 받고 그룹 사회자가 우려 사항을 해결합니다.
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위약 비교기: 정보
Facebook COVID-19 정보 센터 링크
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참가자는 비공개 Facebook 그룹을 통해 Facebook COVID-19 정보 센터 링크를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램 참여 및 만족도
기간: 4 주
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참여에는 Facebook 그룹 참여가 포함됩니다. 만족도 = 프로그램에 대한 자체 평가 전반적인 만족도(7점 척도)
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 백신을 맞은 참가자의 비율
기간: 4 주
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자가보고 예방 접종 상태
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4 주
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코로나19 백신 접종 의향 변경
기간: 4 주
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코로나19 백신 접종 의향 자가 보고(7점 척도)
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4 주
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다른 사람들이 COVID-19 백신을 맞도록 장려하려는 의도 변경
기간: 4 주
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다른 사람들이 COVID-19 백신을 접종받도록 독려하려는 자가 보고한 의향(7점 척도)
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4 주
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COVID-19 백신 신뢰도의 변화
기간: 4 주
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COVID-19 백신에 대한 자가 보고 신뢰도(5점 척도)
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4 주
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일반적인 백신 신뢰도의 변화
기간: 4 주
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백신에 대한 자가 보고 신뢰도(7점 척도)
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4 주
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백신 주저의 변화
기간: 4 주
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자가 보고된 백신 주저(7점 척도)
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCR213861
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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