Diskuterer COVID-19-vaksiner i private Facebook-grupper
15. juni 2022 oppdatert av: George Washington University
Empatisk engasjement med COVID-19-vaksinen som nøler i private Facebook-grupper
Ettersom COVID-19-pandemien vedvarer, forblir en betydelig andel av den amerikanske befolkningen uvaksinert og har høy risiko for død og alvorlig sykdom fra COVID-19.
Vaksinenøling, drevet av spredningen av feilinformasjon om vaksiner på sosiale medier, er en faktor som bidrar til mangel på vaksinasjon.
Nåværende forsøk på å overvinne feilinformasjon om vaksiner fokuserer på å korrigere eller avkrefte usannheter.
Selv om debunking-strategier er viktige komponenter i enhver folkehelsekampanje, må kommunikasjon også ta for seg begrunnelser for vaksinenøling som varierer mellom individer og lokalsamfunn, og direkte adressere kjernen av deres bekymringer på en empatisk, ikke-dømmende måte.
Vi vil gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å teste effektiviteten av empatiske, relasjonsbyggende interaksjoner i forhold til standard informasjonslevering på sosiale medier for å adressere nøling med covid-19-vaksiner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
508
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Forente stater, 20052
- George Washington University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bosatt i U.S.A.
- uvaksinert fra COVID-19
- Bruk Facebook regelmessig (minst 1/dag)
Ekskluderingskriterier:
- alder <18 år
- ikke bor i U.S.A.
- vaksinert mot covid-19
- ikke bruk Facebook regelmessig (minst 1/dag)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GIST
Innholdsbaserte meldinger om COVID-19-vaksinasjon og modererte gruppediskusjoner i en privat Facebook-gruppe
|
Deltakerne vil motta hovedbaserte meldinger om COVID-19-vaksiner og få sine bekymringer behandlet av en gruppemoderator
|
|
Placebo komparator: Informasjon
Link til Facebook COVID-19 informasjonssenter
|
Deltakerne vil motta en lenke til Facebook COVID-19 Informasjonssenter via en privat Facebook-gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engasjement og tilfredshet med programmet
Tidsramme: 4 uker
|
Engasjement inkluderer deltakelse i Facebook-gruppen; tilfredshet=selvvurdert generell tilfredshet med programmet (7-punkts skala)
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel deltakere som får covid-19-vaksinen
Tidsramme: 4 uker
|
selvrapportert vaksinasjonsstatus
|
4 uker
|
|
Endring i covid-19-vaksinasjonsintensjon
Tidsramme: 4 uker
|
Selvrapportert intensjon om å få COVID-19-vaksinen (7-punkts skala)
|
4 uker
|
|
Endring i intensjon for å oppmuntre andre til å få covid-19-vaksinen
Tidsramme: 4 uker
|
Selvrapportert intensjon om å oppmuntre andre til å få covid-19-vaksinen (7-punkts skala)
|
4 uker
|
|
Endring i covid-19-vaksinetilliten
Tidsramme: 4 uker
|
Selvrapportert tillit til COVID-19-vaksinen (5-punkts skala)
|
4 uker
|
|
Endring i generell vaksinetillit
Tidsramme: 4 uker
|
Selvrapportert tillit til vaksiner (7-punkts skala)
|
4 uker
|
|
Endring i vaksinasjonsnøling
Tidsramme: 4 uker
|
Selvrapportert vaksinenøling (7-punkts skala
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
4. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
4. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCR213861
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Covid-19
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftveisinfeksjon | COVID-19 stresssyndrom | Covid-19-vaksinebivirkning | COVID-19-assosiert tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-assosiert hjerneslagKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbeidspartnereFullførtPostakutte følgetilstander av COVID-19 | Tilstand etter covid-19 | Langvarig COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalia
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutteringCovid-19-pandemi | Covid-19-vaksiner | COVID-19 virussykdomIndonesia
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkHar ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVIDNederland
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyFullførtPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Indonesia UniversityRekrutteringPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutteringCOVID-19 lungebetennelse | COVID-19 luftveisinfeksjon | Covid-19-pandemi | COVID-19 akutt respiratorisk distress-syndrom | COVID-19-assosiert lungebetennelse | COVID 19 assosiert koagulopati | COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) | COVID-19-assosiert tromboembolismeHellas
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital og andre samarbeidspartnereRekrutteringKohortoppfølging av epidemi og nevroimaging for pasienter under den første bølgen av COVID-19 i KinaCovid-19 | Post-COVID-19 syndrom | Post-akutt COVID-19 | Akutt COVID-19Kina
-
Endourage, LLCRekrutteringLang COVID | Lang Covid19 | Post-akutt COVID-19 | Langdistanse COVID | Langdistanse COVID-19 | Postakutt covid-19 syndromForente stater
Kliniske studier på Hovedmeldinger om covid-19-vaksinasjon
-
Onconova Therapeutics, Inc.FullførtAvanserte solide svulsterForente stater