- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05422898
Discutiendo las vacunas COVID-19 en grupos privados de Facebook
15 de junio de 2022 actualizado por: George Washington University
Compromiso empático con la vacuna COVID-19 Vacilante en grupos privados de Facebook
A medida que persiste la pandemia de COVID-19, una proporción considerable de la población de EE. UU. sigue sin vacunarse y corre un alto riesgo de muerte y enfermedad grave a causa de COVID-19.
La vacilación de las vacunas, alimentada por la proliferación de información errónea sobre las vacunas en las redes sociales, es un factor que contribuye a la falta de vacunación.
Los intentos actuales de superar la información errónea sobre las vacunas se centran en corregir o desacreditar las falsedades.
Si bien las estrategias de desacreditación son componentes importantes de cualquier campaña de salud pública, las comunicaciones también deben abordar los fundamentos de la vacilación de vacunas que varían entre individuos y comunidades, y abordar directamente la esencia de sus preocupaciones de manera empática y sin prejuicios.
Llevaremos a cabo un ensayo controlado aleatorizado para probar la efectividad de las interacciones empáticas y de construcción de relaciones en relación con la provisión estándar de información en las redes sociales para abordar la vacilación de la vacuna COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
508
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20052
- George Washington University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- residir en los EE.UU.
- no vacunado de COVID-19
- Usa Facebook regularmente (al menos 1 por día)
Criterio de exclusión:
- edad <18 años
- no residen en los EE.UU.
- vacunado de covid-19
- no use Facebook regularmente (al menos 1/día)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Esencia
Mensajes basados en esencia sobre la vacunación contra el COVID-19 y debates grupales moderados en un grupo privado de Facebook
|
Los participantes recibirán mensajes básicos sobre las vacunas contra el COVID-19 y un moderador del grupo abordará sus inquietudes.
|
Comparador de placebos: Información
Enlace al centro de información de Facebook COVID-19
|
Los participantes recibirán un enlace al Centro de información de Facebook COVID-19 a través de un grupo privado de Facebook
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Compromiso y satisfacción con el programa.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El compromiso incluye la participación en el grupo de Facebook; satisfacción = satisfacción general autoevaluada con el programa (escala de 7 puntos)
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Proporción de participantes que reciben la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
estado de vacunación autoinformado
|
4 semanas
|
Cambio en la intención de vacunación de COVID-19
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Intención autoinformada de recibir la vacuna COVID-19 (escala de 7 puntos)
|
4 semanas
|
Cambio en la intención de animar a otros a vacunarse contra el COVID-19
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Intención autoinformada de alentar a otros a recibir la vacuna COVID-19 (escala de 7 puntos)
|
4 semanas
|
Cambio en la confianza de la vacuna COVID-19
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Confianza autoinformada en la vacuna COVID-19 (escala de 5 puntos)
|
4 semanas
|
Cambio en la confianza general de la vacuna
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Confianza autoinformada en las vacunas (escala de 7 puntos)
|
4 semanas
|
Cambio en la vacilación de la vacuna
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Indecisión autoinformada sobre las vacunas (escala de 7 puntos)
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
4 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
4 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCR213861
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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