- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05422898
Keskustelemme COVID-19-rokotteista yksityisissä Facebook-ryhmissä
keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: George Washington University
Empaattinen sitoutuminen COVID-19-rokotteen kanssa epäröiviin yksityisissä Facebook-ryhmissä
COVID-19-pandemian jatkuessa huomattava osa Yhdysvaltain väestöstä on edelleen rokottamattomia ja suurella COVID-19:n aiheuttaman kuoleman ja vakavan sairauden riskillä.
Rokotteiden epäröinti, jota ruokkii rokotteita koskevan väärän tiedon leviäminen sosiaalisessa mediassa, on yksi rokottamisen puutetta edistävä tekijä.
Nykyiset yritykset voittaa rokotteiden väärät tiedot keskittyvät valheiden korjaamiseen tai kumoamiseen.
Vaikka paljastamisstrategiat ovat tärkeitä osia kaikissa kansanterveyskampanjoissa, viestinnän tulee myös käsitellä rokotteiden epäröintiä koskevia syitä, jotka vaihtelevat yksilöiden ja yhteisöjen välillä, ja niissä on puututtava suoraan heidän huolenaiheensa ytimeen empaattisella ja tuomitsemattomalla tavalla.
Suoritamme satunnaistetun kontrolloidun kokeen testataksemme empaattisten, ihmissuhteita rakentavien vuorovaikutusten tehokkuutta verrattuna tavalliseen sosiaaliseen mediaan liittyvään tiedontarjontaan COVID-19-rokotteen epäröinnin torjumiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
508
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
- George Washington University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- oleskella Yhdysvalloissa
- rokottamaton COVID-19:tä vastaan
- Käytä Facebookia säännöllisesti (vähintään 1/päivä)
Poissulkemiskriteerit:
- ikä <18 vuotta
- eivät asu Yhdysvalloissa
- rokotettu COVID-19:ltä
- älä käytä Facebookia säännöllisesti (vähintään 1/päivä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ydin
Gist-pohjaisia viestejä COVID-19-rokotuksesta ja moderoituja ryhmäkeskusteluja yksityisessä Facebook-ryhmässä
|
Osallistujat saavat sisältöön perustuvia viestejä COVID-19-rokotteista, ja ryhmän moderaattori käsittelee heidän huolensa.
|
|
Placebo Comparator: Tiedot
Linkki Facebookin COVID-19-tietokeskukseen
|
Osallistujat saavat linkin Facebookin COVID-19-tietokeskukseen yksityisen Facebook-ryhmän kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitoutumista ja tyytyväisyyttä ohjelmaan
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Sitoutuminen sisältää osallistumisen Facebook-ryhmään; tyytyväisyys = itse arvioitu kokonaistyytyväisyys ohjelmaan (7 pisteen asteikko)
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-rokotteen saaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
itse ilmoittama rokotustila
|
4 viikkoa
|
|
Muutos COVID-19-rokotusaikeissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itse ilmoittama aikomus hankkia COVID-19-rokote (7 pisteen asteikko)
|
4 viikkoa
|
|
Muutos aikomuksessa rohkaista muita ottamaan COVID-19-rokotteen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itse ilmoittama aikomus rohkaista muita ottamaan COVID-19-rokotteen (7 pisteen asteikko)
|
4 viikkoa
|
|
COVID-19-rokotteen luottamuksen muutos
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itseluottamus COVID-19-rokotteeseen (5 pisteen asteikko)
|
4 viikkoa
|
|
Muutos yleisessä rokotusluottamuksessa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itseluottamus rokotteisiin (7 pisteen asteikko)
|
4 viikkoa
|
|
Muutos rokotteen epäröintissä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itse ilmoittama rokotteen epäröinti (7 pisteen asteikko
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCR213861
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .