Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskustelemme COVID-19-rokotteista yksityisissä Facebook-ryhmissä

keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: George Washington University

Empaattinen sitoutuminen COVID-19-rokotteen kanssa epäröiviin yksityisissä Facebook-ryhmissä

COVID-19-pandemian jatkuessa huomattava osa Yhdysvaltain väestöstä on edelleen rokottamattomia ja suurella COVID-19:n aiheuttaman kuoleman ja vakavan sairauden riskillä. Rokotteiden epäröinti, jota ruokkii rokotteita koskevan väärän tiedon leviäminen sosiaalisessa mediassa, on yksi rokottamisen puutetta edistävä tekijä. Nykyiset yritykset voittaa rokotteiden väärät tiedot keskittyvät valheiden korjaamiseen tai kumoamiseen. Vaikka paljastamisstrategiat ovat tärkeitä osia kaikissa kansanterveyskampanjoissa, viestinnän tulee myös käsitellä rokotteiden epäröintiä koskevia syitä, jotka vaihtelevat yksilöiden ja yhteisöjen välillä, ja niissä on puututtava suoraan heidän huolenaiheensa ytimeen empaattisella ja tuomitsemattomalla tavalla. Suoritamme satunnaistetun kontrolloidun kokeen testataksemme empaattisten, ihmissuhteita rakentavien vuorovaikutusten tehokkuutta verrattuna tavalliseen sosiaaliseen mediaan liittyvään tiedontarjontaan COVID-19-rokotteen epäröinnin torjumiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

508

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
        • George Washington University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oleskella Yhdysvalloissa
  • rokottamaton COVID-19:tä vastaan
  • Käytä Facebookia säännöllisesti (vähintään 1/päivä)

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <18 vuotta
  • eivät asu Yhdysvalloissa
  • rokotettu COVID-19:ltä
  • älä käytä Facebookia säännöllisesti (vähintään 1/päivä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ydin
Gist-pohjaisia ​​viestejä COVID-19-rokotuksesta ja moderoituja ryhmäkeskusteluja yksityisessä Facebook-ryhmässä
Osallistujat saavat sisältöön perustuvia viestejä COVID-19-rokotteista, ja ryhmän moderaattori käsittelee heidän huolensa.
Placebo Comparator: Tiedot
Linkki Facebookin COVID-19-tietokeskukseen
Osallistujat saavat linkin Facebookin COVID-19-tietokeskukseen yksityisen Facebook-ryhmän kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitoutumista ja tyytyväisyyttä ohjelmaan
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sitoutuminen sisältää osallistumisen Facebook-ryhmään; tyytyväisyys = itse arvioitu kokonaistyytyväisyys ohjelmaan (7 pisteen asteikko)
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotteen saaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
itse ilmoittama rokotustila
4 viikkoa
Muutos COVID-19-rokotusaikeissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itse ilmoittama aikomus hankkia COVID-19-rokote (7 pisteen asteikko)
4 viikkoa
Muutos aikomuksessa rohkaista muita ottamaan COVID-19-rokotteen
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itse ilmoittama aikomus rohkaista muita ottamaan COVID-19-rokotteen (7 pisteen asteikko)
4 viikkoa
COVID-19-rokotteen luottamuksen muutos
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itseluottamus COVID-19-rokotteeseen (5 pisteen asteikko)
4 viikkoa
Muutos yleisessä rokotusluottamuksessa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itseluottamus rokotteisiin (7 pisteen asteikko)
4 viikkoa
Muutos rokotteen epäröintissä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itse ilmoittama rokotteen epäröinti (7 pisteen asteikko
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa