- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05422898
Diskussion über COVID-19-Impfstoffe in privaten Facebook-Gruppen
15. Juni 2022 aktualisiert von: George Washington University
Empathischer Umgang mit dem COVID-19-Impfstoff Zögerlich in privaten Facebook-Gruppen
Da die COVID-19-Pandemie andauert, bleibt ein beträchtlicher Teil der US-Bevölkerung ungeimpft und einem hohen Risiko ausgesetzt, an COVID-19 zu sterben oder schwer zu erkranken.
Impfzögerlichkeit, die durch die Verbreitung von Fehlinformationen über Impfstoffe in den sozialen Medien angeheizt wird, ist ein Faktor, der zum Mangel an Impfungen beiträgt.
Gegenwärtige Versuche, Fehlinformationen über Impfstoffe zu überwinden, konzentrieren sich auf die Korrektur oder Entlarvung von Unwahrheiten.
Obwohl Entlarvungsstrategien wichtige Bestandteile jeder Kampagne im Bereich der öffentlichen Gesundheit sind, muss die Kommunikation auch die Gründe für die Impfzögerlichkeit ansprechen, die zwischen Einzelpersonen und Gemeinschaften unterschiedlich sind, und den Kern ihrer Bedenken auf einfühlsame, nicht wertende Weise direkt ansprechen.
Wir werden eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Wirksamkeit empathischer, beziehungsbildender Interaktionen im Vergleich zur standardmäßigen Bereitstellung von Informationen in sozialen Medien zu testen, um die Impfzögerung gegen COVID-19 anzugehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
508
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
- George Washington University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- in den USA wohnen
- ungeimpft gegen COVID-19
- Facebook regelmäßig nutzen (mindestens 1/Tag)
Ausschlusskriterien:
- Alter <18 Jahre
- nicht in den USA wohnen
- gegen COVID-19 geimpft
- Facebook nicht regelmäßig nutzen (mindestens 1/Tag)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kern
Kernbotschaften zur COVID-19-Impfung und moderierte Gruppendiskussionen in einer privaten Facebook-Gruppe
|
Die Teilnehmer erhalten wesentliche Nachrichten zu COVID-19-Impfstoffen und ihre Bedenken werden von einem Gruppenmoderator angesprochen
|
Placebo-Komparator: Information
Link zum COVID-19-Informationszentrum von Facebook
|
Die Teilnehmer erhalten über eine private Facebook-Gruppe einen Link zum Facebook COVID-19 Information Center
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Engagement und Zufriedenheit mit dem Programm
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Engagement umfasst die Teilnahme an der Facebook-Gruppe; Zufriedenheit=selbst eingeschätzte Gesamtzufriedenheit mit dem Programm (7-Punkte-Skala)
|
4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteil der Teilnehmer, die den COVID-19-Impfstoff erhalten
Zeitfenster: 4 Wochen
|
selbstberichteter Impfstatus
|
4 Wochen
|
Änderung der Impfabsicht gegen COVID-19
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Selbstberichtete Absicht, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen (7-Punkte-Skala)
|
4 Wochen
|
Änderung der Absicht, andere dazu zu ermutigen, sich den COVID-19-Impfstoff zu besorgen
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Selbstberichtete Absicht, andere dazu zu ermutigen, sich den COVID-19-Impfstoff zu besorgen (7-Punkte-Skala)
|
4 Wochen
|
Änderung des Vertrauens in den COVID-19-Impfstoff
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Selbstberichtetes Vertrauen in den COVID-19-Impfstoff (5-Punkte-Skala)
|
4 Wochen
|
Änderung des allgemeinen Impfvertrauens
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Selbstberichtetes Vertrauen in Impfstoffe (7-Punkte-Skala)
|
4 Wochen
|
Änderung der Impfzögerlichkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Selbstberichtete Impfzögerlichkeit (7-Punkte-Skala
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCR213861
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur COVID-19
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...AbgeschlossenPostakute Folgen von COVID-19 | Zustand nach COVID-19 | Lang-COVID | Chronisches COVID-19-SyndromItalien
-
Yang I. PachankisAktiv, nicht rekrutierendCOVID-19 Atemwegsinfektion | COVID-19 Stresssyndrom | COVID-19-Impfstoff-Nebenwirkung | COVID-19-assoziierte Thromboembolie | COVID-19 Post-Intensive-Care-Syndrom | COVID-19-assoziierter SchlaganfallChina
-
Indonesia UniversityRekrutierungPost-COVID-19-Syndrom | Lange COVID | Zustand nach COVID-19 | Post-COVID-Syndrom | Lange COVID-19Indonesien
-
Massachusetts General HospitalRekrutierungPostakutes COVID-19-Syndrom | Lange COVID | Postakute Folgen von COVID-19 | Lange COVID-19Vereinigte Staaten
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutierungCovid-19 Pandemie | Covid-19 Impfungen | COVID-19-ViruskrankheitIndonesien
-
Endourage, LLCRekrutierungLange COVID | Lange Covid19 | Postakutes COVID-19 | Langstrecken-COVID | Langstrecken-COVID-19 | Postakutes COVID-19-SyndromVereinigte Staaten
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrutierungCOVID-19 Lungenentzündung | COVID-19 Atemwegsinfektion | Covid-19 Pandemie | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom | COVID-19-assoziierte Pneumonie | COVID-19-assoziierte Koagulopathie | COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019) | COVID-19-assoziierte ThromboembolieGriechenland
-
Sheba Medical CenterUnbekannt
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkNoch keine RekrutierungPost-COVID-19-Syndrom | Lange COVID | Lange Covid19 | Zustand nach COVID-19 | Post-COVID-Syndrom | Post-COVID-19-Zustand, nicht näher bezeichnet | Post-COVID-ZustandNiederlande
-
Michael Peluso, MDAerium Therapeutics; Patient-Led Research Collaborative; PolyBio Research FoundationAktiv, nicht rekrutierendLange COVID | Postakutes COVID-19 | Postakute Folgeerscheinungen von COVID-19Vereinigte Staaten
Klinische Studien zur Kernbotschaften zur COVID-19-Impfung
-
Onconova Therapeutics, Inc.AbgeschlossenFortgeschrittene solide TumorenVereinigte Staaten