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Effectiveness of the Transitional Care Model in Total Knee Arthroplasty Patients

2022년 8월 30일 업데이트: Ayla Güllü, Hasan Kalyoncu University

Effectiveness of the Transitional Care Model in Total Knee Arthroplasty Patients: A Randomized Controlled Study

The aim of this study was to determine the effectiveness of transitional care in patients with total knee arthroplasty on patients' functional status, perceived self-efficacy, and health care use. Based on the sampling inclusion criteria, we assigned the patients who would undergo knee arthroplasty to the control (n=35) and intervention (n=35) groups, via the block randomization method. The intervention group received transitional care, while the control group received usual care. Data were collected on post-intervention functional status, level of self-efficacy, and hospital visits outside of routine control.

연구 개요

상세 설명

This randomised control study was conducted 70 eligible partients with total knee arthroplasty in a public hospital orthopedic and traumatology service. Participants were randomly assigned to receive either the 6-week 'Transitional Care Model' program or usual care. Assessments of self-efficacy and functional status of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge. Time-dependent changes in patient outcomes were assessed by using Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and Arthritis Self-efficacy Scale (ASES) measurements tools. Assessments of hospital visits outside of routine control were conducted 2nd week, 6th week, 9th week, and 12th weeks after discharge. The functional status of the intervention group patients improved more than the control group according to WOMAC mean scores. Intervention group patients receiving transitional care had higher mean scores at the 2nd-week and 9th-week postoperatively in perceived self-efficacy . Besides, the rate of admission to the hospital in the intervention group was lower compared to the control group, and a significant difference was observed in the 6th-week follow-up.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hatay
      • Antakya, Hatay, 칠면조, 31060
        • Mustafa Kemal Universitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Having decided to undergo total knee arthroplasty for the first time due to osteoarthritis
  • Volunteering to participate in the research, not having a psychological, physical, and mental disability that may prevent communication, not having any major chronic problems such as end-stage organ failure, kidney, neurological, cancer
  • Being discharged to the home from a hospital
  • Being able to speak Turkish
  • Being available by phone
  • Being aged 50 and over

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to continue the study
  • Rehospitalization
  • Exposure to a disease or trauma that would affect functional independence during the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Transitional care
This group is the actual intervention group.
The patients who were assigned to this group with the transitional care model, 6 weeks of counseling and intervention training provided continuity of care and a safe transition, and patients were encouraged about symptom management and a healthy lifestyle.
간섭 없음: Usual care
This group is the routine treatment (control) valid in the clinical practice.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index-WOMAC
기간: up to 9 weeks
Assessments of functional status of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge.
up to 9 weeks
Arthritis Self-efficacy Scale (ASES)
기간: up to 9 weeks
Assessments of self-efficacy of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge.
up to 9 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
number of hospital visits
기간: up to 12 weeks
Assessments of the number of hospital visits outside of routine control were conducted 2nd week, 6th week, 9th week, and 12th weeks after discharge.
up to 12 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Betül Tosun, Assoc. Prof., Hasan Kalyoncu Üniversitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hasan Kalyoncu Üniversitesi
  • 2021/004 (기타 식별자: Scientific Research Ethical Board)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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