Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of the Transitional Care Model in Total Knee Arthroplasty Patients

30 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Ayla Güllü, Hasan Kalyoncu University

Effectiveness of the Transitional Care Model in Total Knee Arthroplasty Patients: A Randomized Controlled Study

The aim of this study was to determine the effectiveness of transitional care in patients with total knee arthroplasty on patients' functional status, perceived self-efficacy, and health care use. Based on the sampling inclusion criteria, we assigned the patients who would undergo knee arthroplasty to the control (n=35) and intervention (n=35) groups, via the block randomization method. The intervention group received transitional care, while the control group received usual care. Data were collected on post-intervention functional status, level of self-efficacy, and hospital visits outside of routine control.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomised control study was conducted 70 eligible partients with total knee arthroplasty in a public hospital orthopedic and traumatology service. Participants were randomly assigned to receive either the 6-week 'Transitional Care Model' program or usual care. Assessments of self-efficacy and functional status of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge. Time-dependent changes in patient outcomes were assessed by using Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and Arthritis Self-efficacy Scale (ASES) measurements tools. Assessments of hospital visits outside of routine control were conducted 2nd week, 6th week, 9th week, and 12th weeks after discharge. The functional status of the intervention group patients improved more than the control group according to WOMAC mean scores. Intervention group patients receiving transitional care had higher mean scores at the 2nd-week and 9th-week postoperatively in perceived self-efficacy . Besides, the rate of admission to the hospital in the intervention group was lower compared to the control group, and a significant difference was observed in the 6th-week follow-up.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Hatay
      • Antakya, Hatay, Indyk, 31060
        • Mustafa Kemal Universitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Having decided to undergo total knee arthroplasty for the first time due to osteoarthritis
  • Volunteering to participate in the research, not having a psychological, physical, and mental disability that may prevent communication, not having any major chronic problems such as end-stage organ failure, kidney, neurological, cancer
  • Being discharged to the home from a hospital
  • Being able to speak Turkish
  • Being available by phone
  • Being aged 50 and over

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to continue the study
  • Rehospitalization
  • Exposure to a disease or trauma that would affect functional independence during the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Transitional care
This group is the actual intervention group.
Inny: Transitional care model
The patients who were assigned to this group with the transitional care model, 6 weeks of counseling and intervention training provided continuity of care and a safe transition, and patients were encouraged about symptom management and a healthy lifestyle.
Brak interwencji: Usual care
This group is the routine treatment (control) valid in the clinical practice.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index-WOMAC
Ramy czasowe: up to 9 weeks
Assessments of functional status of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge.
up to 9 weeks
Arthritis Self-efficacy Scale (ASES)
Ramy czasowe: up to 9 weeks
Assessments of self-efficacy of patients were conducted at baseline, 2nd and 9th weeks after discharge.
up to 9 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
number of hospital visits
Ramy czasowe: up to 12 weeks
Assessments of the number of hospital visits outside of routine control were conducted 2nd week, 6th week, 9th week, and 12th weeks after discharge.
up to 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Betül Tosun, Assoc. Prof., Hasan Kalyoncu Üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hasan Kalyoncu Üniversitesi
  • 2021/004 (Inny identyfikator: Scientific Research Ethical Board)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj