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혈액 분석 환자의 근방사 코어 안정화 운동과 유산소 운동의 효과 비교

2024년 5월 31일 업데이트: Muş Alparlan University

목적: 코어 안정화 및 유산소 운동이 혈액투석 환자의 투석 적정성, 기능 수준 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 이 연구의 두 번째 목적은 HD 환자에서 투석 중 코어 안정화 및 유산소 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

대상 및 방법: 본 무작위대조연구는 혈액투석을 주 3일 4시간 동안 시행하는 환자를 대상으로 하였다. 연구에 참여하는 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 1은 8주 동안 일주일에 세 번 혈액 투석 동안 코어 안정화 운동을 받을 계획이었습니다. 2군은 8주 동안 주 3회 혈액투석 중 유산소 운동을 하도록 계획하였다. 치료 시작 전 주와 치료 종료 후 주에 환자를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 평가용 개인정보 양식, 투석 적정도, 삶의 질 설문지-신장병 삶의 질-36, 파이퍼 피로 척도, 병원 불안 및 우울 척도(hads), 피츠버그 수면 척도, 앉고 서기 테스트 5회, 10m 보행 테스트 , tinetti 균형 및 보행 테스트, 2분 걸음 테스트를 사용할 계획이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mus
      • Muş, Mus, 칠면조, 49100
        • Mus State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 하루 4시간, 주 3일 최소 6개월 동안 HD 치료를 받으려면
  • 만 18세 이상
  • 근감소증 선별 검사(SARC-F)에서 3점 이하

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내에 심근경색 병력이 있는 경우
  • 협심증, 부정맥 또는 조절되지 않는 고혈압이 있는 경우
  • 테스트 요구 사항을 충족하지 못하는 의사소통 및/또는 인지 문제가 있는 경우
  • 임신을 하거나 불임 치료를 받고 있는 경우
  • 정신과 진단을 받고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 코어 안정화
ıntradıalıtıc core stabılızatıon ın hemodıalysıs 환자의 사용
ıntradıalıtıc 코어 stabılızatıon
활성 비교기: 유산소 운동
혈액 분석 환자의 근방사성 유산소 운동 사용
ıntradıalıtıc 코어 stabılızatıon

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투석 적정성
기간: 한달
투석 적정성은 요소 감소율(URR)과 단위 없는 Kt/V 값으로 결정됩니다. Kt/V 값을 계산할 때; K-는 투석기의 요소제거계수(ml/min), t는 투석시간(min), V는 요소분포량(ml)을 의미한다.
한달
신장병 삶의 질-36(KDQOL-36)
기간: 이 개월
KDQOL-36은 신장 질환 관련 삶의 질을 측정하는 척도로 4가지 하위 척도로 구성됩니다. 일반 핵심[물리적 구성 요소 요약(PCS, 12개 항목) 및 정신 구성 요소 요약(MCS, 12개 항목)]; 증상/문제(12항목); 신장병의 부담(4항목) 및 신장병의 영향(8항목).
이 개월
5회 기립 테스트
기간: 이 개월
5회 앉기 테스트는 전달 기술의 한 측면을 측정합니다. 이 테스트는 하지의 기능적 근력을 정량화하고/또는 환자가 전환 운동을 완료하기 위해 사용하는 운동 전략을 식별하는 방법을 제공합니다.
이 개월
2분 단계 테스트
기간: 이 개월
TMST(2-minute step test)로 알려진 이 테스트는 테스트 대상자가 서 있을 때 슬개골과 장골능 사이의 중간 높이까지 무릎을 들어 올린 상태에서 2분 동안 가능한 한 빨리 제자리에서 행진하도록 요구합니다.
이 개월
10미터 걷기 테스트
기간: 이 개월
10미터 걷기 테스트는 짧은 거리에서 초당 미터로 걷는 속도를 평가하는 데 사용되는 성능 측정입니다. 기능적 이동성, 보행 및 전정 기능을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파이퍼 피로 척도
기간: 이 개월
Piper Fatigue Scale(PFS)은 일반적으로 사용되는 다차원 피로 척도 중 하나이며 피로의 행동, 정서적, 감각 및 인지/기분 특성의 하위 영역을 포함합니다.
이 개월
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 이 개월
HADS는 입원 환자의 불안과 우울 상태를 감지하기 위해 개발되었습니다. 이 측정은 불안이나 우울증을 신체적 건강 문제와 연관시킬 수 있는 항목을 제외하도록 설계되었습니다.
이 개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 이 개월
PSQI는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다.
이 개월
Tinetti 보행 및 균형 테스트
기간: 이 개월
Tinetti 평가 도구는 성인의 보행 및 균형 능력을 측정하는 쉽게 관리할 수 있는 작업 중심 테스트입니다. 균형을 평가하기 위해 환자는 팔걸이가 없는 단단한 의자에 앉습니다. 보행을 평가하기 위해 환자 옆에 서십시오. 환자에게 정상적으로 걸은 다음 속도를 높이도록 요청합니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cengiz TAŞKAYA, scholar
  • 연구 책임자: Buket Büyükturan, scholar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • cngztaskaya

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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