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TTP용 데이터베이스 구축

혈전성 혈소판감소성 자반증 데이터베이스 구축

환자에 대한 정보는 Hitech 사례 시스템과 전화 및 외래 환자 추적을 검토하여 수집했으며 사례 데이터베이스는 Epidata 소프트웨어로 구축했습니다. 표본 크기는 200건이 될 것으로 예상되며, 참여 병원은 쑤저우대학교 제1부속병원이며 연구 기간은 2022년 10월 20일부터 2027년 10월 20일까지이다. 연구의 관찰 지표에는 환자의 연령과 성별에 대한 기본 정보와 혈전성 혈소판 감소성 자반증의 임상 관련 데이터가 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215006
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yue Han, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

총 500명의 적격 TTP 환자가 이 프로젝트를 위해 수집됩니다.

설명

포함 기준:

- ADAMTS13 활동으로 정의되는 심각한 ADAMTS13 결핍으로 진단된 피험자

제외 기준:

- 연구자는 피험자가 연구 절차에 협조할 수 없거나 협조할 의사가 없다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TTP
TTP 환자
수집 데이터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 참가자 수
기간: 데이터베이스 입력 시점으로부터 5년.
뇌졸중은 MRI 영상으로 평가되었습니다.
데이터베이스 입력 시점으로부터 5년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 20일

기본 완료 (예상)

2027년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2028년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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