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폐재활에서의 음악치료

2023년 4월 7일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

폐재활에서 음악치료가 불안과 인지시간에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 폐재활 동안 음악치료 중재가 불안과 시간지각에 미치는 영향을 탐구한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

배경:

최근 국내외 많은 음악치료 문헌에서 음악치료의 개입이 환자의 치료, 수술, 심지어 인공호흡기를 사용하는 중환자실 환자의 불안을 완화시켜 환자의 생리학적 상태에 영향을 줄 수 있음을 알 수 있다. 또한 배경음악이 사람들의 대기시간 인식에 영향을 미치고, 대기시간을 줄여주고, 부정적인 감정의 생성을 감소시키며, 병원 진료의 질을 향상시킬 수 있다는 연구도 있다. 본 연구의 목적은 폐재활 중 음악치료가 불안과 시간지각에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 설계:

이 사례는 1년 단일 센터 전향적 블록 무작위 시험입니다.

행동 양식:

연구는 50명으로 예상되며 무작위로 2개 그룹(대조군, 실험군)으로 배정되어 Fu Jen Catholic University Hospital 6층 폐재활실에서 Baker Anxiety Scale, 생리학적 모니터링을 사용하여 수행됩니다. 재활 기간 동안 중재적 음악 요법과 비간섭적 음악 요법의 두 가지 상황에서 불안 감각, 생리적 반응(심장 박동, 호흡 시간, 혈압, 심박 변이도) 및 지각 시간의 효과를 테스트하기 위한 도구로서 기기 및 심박출량 모니터 음압 호흡기.

효과:

주로 음악 치료의 개입이 불안, 심장 박동 수, 호흡 수 및 혈압을 감소시키고 폐 재활 환자의 지각 시간을 단축할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다.

키워드:

음악치료; 폐 재활; 우울증; 지각된 시간; 만성 폐쇄성 폐질환

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 호흡 재활 치료를 받음
  • 폐 재활 중 음성 환기를 받았습니다.
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 청각 장애인
  • 참여를 거부하다
  • 인지적 의사소통 결함
  • 3개월 이내의 copd의 급성 악화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
받은 폐 재활
실험적: 개입 그룹
음악치료로 폐재활치료 받음
폐 재활 과정 중 음악 치료 수행(25분)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Anxiety Inventory의 점수
기간: 25분
Beck Anxiety Inventory 점수(0은 최소, 63은 최대, 높은 점수는 나쁜 결과를 의미함)
25분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡
기간: 25분
폐 재활 과정 중 호흡수
25분
심박수 변동성
기간: 25분
폐 재활 과정 중 심박수 변동성
25분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FJUH111237

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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