Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapi i lungerehabilitering

7. april 2023 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Effekten af ​​musikterapi på angst og oplevet tid i lungerehabilitering

Denne undersøgelse undersøger effekterne af musikterapiintervention på angst og tidsopfattelse under lungerehabilitering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

I de senere år, i mange indenlandske og udenlandske musikterapilitteratur, kan det konstateres, at musikterapiens indgriben kan lindre angsten hos patienter i behandlingen, operationen og endda patienter med kritisk pleje ved brug af ventilatorer og derefter påvirke patientens fysiologiske indikatorer, derudover er der også undersøgelser, der nævner, at baggrundsmusik påvirker folks opfattelse af ventetid, reducerer folks ventetid, kan reducere genereringen af ​​negative følelser og forbedre kvaliteten af ​​hospitalsbehandlingen. Formålet med denne undersøgelse var at udforske effekten af ​​musikterapi på angst og tidsopfattelse under lungerehabilitering.

Studere design:

Denne sag er et etårigt enkeltcenter, prospektivt blok randomiseret forsøg.

Metoder:

Undersøgelsen forventes at være 50 personer, tilfældigt fordelt på to grupper (kontrolgruppe, forsøgsgruppe) vil blive udført i lungerehabiliteringsrummet på sjette sal på Fu Jen Catholic University Hospital, ved hjælp af Baker Anxiety Scale, fysiologisk overvågning instrumenter og cardiac output monitor som værktøjer til at teste virkningerne af angstfornemmelser, fysiologiske reaktioner (hjerteslag, vejrtrækningstider, blodtryk, hjertefrekvensvariabilitet) og perceptuel tid i to situationer med interventionel musikterapi og non-interventionel musikterapi under rehabilitering af åndedrætsværn med undertryk.

Effekt:

Det blev hovedsageligt konstateret, at indgreb fra musikterapi kan reducere angst, antal hjerteslag, antal vejrtrækninger og blodtryk og forkorte den perceptuelle tid hos patienter med lungerehabilitering.

Nøgleord:

Musikterapi; pulmonal rehabilitering; depression; oplevet tid; kronisk obstruktiv lungesygdom

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtaget lungerehabilitering i mindst tre måneder
  • Fik en negativ ventilation under en lungerehabilitering
  • Et skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • nedsat hørelse
  • afvise at deltage
  • kognitive kommunikationsmangler
  • akut forværring af copd inden for tre måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Modtaget lungerehabilitering
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Modtaget lungerehabilitering med musikterapi
Adfærdsmæssigt: Musikterapi
Udførelse af musikterapi under et pulmonal rehabiliteringsforløb (25 min.)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beck Anxiety Inventory's score
Tidsramme: 25 minutter
Beck Anxiety Inventory's score (0 til stede som minimal og 63 til stede som maksimal, højere score betyder et dårligere resultat)
25 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respirationsfrekvens
Tidsramme: 25 minutter
Respirationsfrekvens under et pulmonal rehabiliteringsforløb
25 minutter
Pulsvariation
Tidsramme: 25 minutter
Hjertefrekvensvariabilitet under et pulmonal rehabiliteringsforløb
25 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

11. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH111237

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk lungesygdom

Kliniske forsøg med Musikterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner