리파제 수치 및 코로나바이러스 질병 2019
2022년 10월 26일 업데이트: Cevdet Duran, Uşak University
췌장 리파아제 수치와 코로나바이러스 질병 2019 사이의 연관성
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인한 COVID-19 질병은 기도, 심장 및 응고계에 영향을 미치지만 복통, 메스꺼움, 구토, 설사와 같은 위장관계 관련 증상도 일반적입니다.
이 연구에서는 COVID 19 질병 과정에서 췌장 손상 및 급성 췌장염이 발생한 환자의 임상 및 실험실 데이터를 후향적으로 분석하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Usak, 칠면조, 64200
- Cevdet Duran
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
COVID 19 과정에서 리파아제 수치가 측정되는 18세 이상은 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- COVID-19 동안 리파제 수치를 측정한 환자
제외 기준:
연령이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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리파아제 수치가 높은 환자
SARS-CoV-2 감염 과정에서 리파아제 수치가 더 높은(실험실 상한보다 높음) 환자
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연령, 성별, 입원 및 사망률을 비교합니다.
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제어
SARS-CoV-2 감염 과정에서 정상적인 리파아제 수치를 보이는 환자
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연령, 성별, 입원 및 사망률을 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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리파아제 효소 상승 빈도를 비교합니다.
기간: 2020년 3월 31일부터 2021년 7월 9일까지
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2020년 3월 31일부터 2021년 7월 9일까지
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치사율이 비교됩니다
기간: 2020년 3월 31일부터 2021년 7월 9일까지
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2020년 3월 31일부터 2021년 7월 9일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UsakUCevdet3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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