Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy lipazy i choroba koronawirusowa 2019

26 października 2022 zaktualizowane przez: Cevdet Duran, Uşak University

Związek między poziomem lipazy trzustkowej a chorobą koronawirusową 2019

Chociaż choroba COVID-19 spowodowana koronawirusem 2 zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2) atakuje drogi oddechowe, serce i układ krzepnięcia, często występują również objawy zajęcia układu pokarmowego, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Celem pracy była retrospektywna analiza danych klinicznych i laboratoryjnych pacjentów, u których w przebiegu choroby COVID-19 rozwinęło się uszkodzenie trzustki i ostre zapalenie trzustki.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Usak, Indyk, 64200
        • Cevdet Duran

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostaną objęte osoby, które ukończyły osiemnaście lat, u których poziom lipazy jest mierzony w przebiegu COVID 19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z poziomami lipazy mierzonymi podczas COVID-19

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z wiekiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów z wyższym poziomem lipazy
pacjentów z podwyższonym poziomem lipazy (powyżej górnych granic laboratoryjnych) w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2
Porównany zostanie wiek, płeć, hospitalizacja i śmiertelność
Kontrola
pacjentów z prawidłowym poziomem lipazy w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2
Porównany zostanie wiek, płeć, hospitalizacja i śmiertelność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównana zostanie częstość podwyższenia poziomu enzymu lipazy
Ramy czasowe: Od 31 marca 2020 do 9 lipca 2021
Od 31 marca 2020 do 9 lipca 2021
Porównany zostanie współczynnik śmiertelności
Ramy czasowe: Od 31 marca 2020 do 9 lipca 2021
Od 31 marca 2020 do 9 lipca 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj