Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни липазы и коронавирусная болезнь 2019

26 октября 2022 г. обновлено: Cevdet Duran, Uşak University

Связь между уровнями липазы поджелудочной железы и коронавирусным заболеванием 2019 г.

Хотя заболевание COVID-19, вызванное коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), поражает дыхательные пути, сердце и систему свертывания крови, также часто встречаются симптомы поражения желудочно-кишечной системы, такие как боль в животе, тошнота, рвота и диарея.

В данном исследовании был проведен ретроспективный анализ клинико-лабораторных данных пациентов, у которых развилось повреждение поджелудочной железы и острый панкреатит на фоне заболевания COVID-19.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены лица в возрасте восемнадцати лет и старше, у которых уровень липазы измеряется во время COVID-19.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с уровнями липазы, измеренными во время COVID-19

Критерий исключения:

Пациенты с возрастом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с повышенным уровнем липазы
пациенты с повышенным уровнем липазы (выше верхних лабораторных пределов) при инфекции SARS-CoV-2
Будут сравниваться возраст, пол, госпитализация и смертность.
Контроль
пациенты с нормальным уровнем липазы на фоне инфекции SARS-CoV-2
Будут сравниваться возраст, пол, госпитализация и смертность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота повышения фермента липазы будет сравниваться
Временное ограничение: С 31 марта 2020 года по 9 июля 2021 года.
С 31 марта 2020 года по 9 июля 2021 года.
Смертность будет сравниваться
Временное ограничение: С 31 марта 2020 года по 9 июля 2021 года.
С 31 марта 2020 года по 9 июля 2021 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться