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Livelli di lipasi e malattia da coronavirus 2019

26 ottobre 2022 aggiornato da: Cevdet Duran, Uşak University

Associazione tra livelli di lipasi pancreatica e malattia da coronavirus 2019

Sebbene la malattia COVID-19 dovuta alla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) colpisca le vie respiratorie, il cuore e il sistema della coagulazione, sono comuni anche i sintomi del coinvolgimento del sistema gastrointestinale come dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.

In questo studio, è stata finalizzata l'analisi retrospettiva dei dati clinici e di laboratorio di pazienti che hanno sviluppato lesioni pancreatiche e pancreatite acuta nel corso della malattia COVID 19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Usak, Tacchino, 64200
        • Cevdet Duran

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio di età pari o superiore a diciotto anni, il cui livello di lipasi è misurato nel corso di COVID 19.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con livelli di lipasi misurati durante COVID-19

Criteri di esclusione:

Pazienti con l'età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con livelli di lipasi più elevati
pazienti con livelli di lipasi più elevati (superiori ai limiti superiori di laboratorio) in corso di infezione da SARS-CoV-2
Altro: Verranno confrontati età, sesso, ospedalizzazione e tassi di mortalità
Verranno confrontati età, sesso, ospedalizzazione e tassi di mortalità
Controllo
pazienti con livelli normali di lipasi in corso di infezione da SARS-CoV-2
Altro: Verranno confrontati età, sesso, ospedalizzazione e tassi di mortalità
Verranno confrontati età, sesso, ospedalizzazione e tassi di mortalità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Verrà confrontata la frequenza dell'elevazione dell'enzima lipasi
Lasso di tempo: Dal 31 marzo 2020 al 9 luglio 2021
Dal 31 marzo 2020 al 9 luglio 2021
Verrà confrontato il tasso di mortalità
Lasso di tempo: Dal 31 marzo 2020 al 9 luglio 2021
Dal 31 marzo 2020 al 9 luglio 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uşak University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

9 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

9 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UsakUCevdet3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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