Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lipaseniveaus en coronavirusziekte 2019

26 oktober 2022 bijgewerkt door: Cevdet Duran, Uşak University

Associatie tussen alvleesklierlipaseniveaus en coronavirusziekte 2019

Hoewel de ziekte van COVID-19 als gevolg van Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de luchtwegen, het hart en het stollingssysteem aantast, komen symptomen van betrokkenheid van het maagdarmstelsel, zoals buikpijn, misselijkheid, braken en diarree ook vaak voor.

In deze studie was het gericht op retrospectieve analyse van klinische en laboratoriumgegevens van patiënten die pancreasbeschadiging en acute pancreatitis ontwikkelden in de loop van de ziekte van COVID 19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Usak, Kalkoen, 64200
        • Cevdet Duran

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Achttien jaar of ouder, van wie het lipaseniveau wordt gemeten in de loop van COVID 19, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met lipasewaarden gemeten tijdens COVID-19

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met leeftijd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met een hoger lipasegehalte
patiënten met hogere lipasewaarden (hoger dan de bovengrenzen van het laboratorium) tijdens een SARS-CoV-2-infectie
Ander: Leeftijd, geslacht, ziekenhuisopname en sterftecijfers worden vergeleken
Leeftijd, geslacht, ziekenhuisopname en sterftecijfers worden vergeleken
Controle
patiënten met normale lipasewaarden tijdens een SARS-CoV-2-infectie
Ander: Leeftijd, geslacht, ziekenhuisopname en sterftecijfers worden vergeleken
Leeftijd, geslacht, ziekenhuisopname en sterftecijfers worden vergeleken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De frequentie van verhoging van het lipase-enzym zal worden vergeleken
Tijdsspanne: Van 31 maart 2020 tot 9 juli 2021
Van 31 maart 2020 tot 9 juli 2021
Het sterftecijfer wordt vergeleken
Tijdsspanne: Van 31 maart 2020 tot 9 juli 2021
Van 31 maart 2020 tot 9 juli 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uşak University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UsakUCevdet3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren