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30일 패혈증 재입원 감소: 퇴원 후 교육 프로그램의 영향

2024년 6월 12일 업데이트: Washington University School of Medicine
본 연구는 패혈증 환자의 재입원의 가장 큰 원인인 신종 감염 예방에 대한 퇴원 교육의 효과성을 판단하여 현장 지식을 고도화하고자 한다. 임팩트 케어 팀을 평가할 때 특정 가정 기반 교육 개입과 감염 예방 사이의 명확한 연결 고리를 개발할 것입니다. 본 연구는 혁신적인 교수법을 통한 환자 교육이 재입원에 영향을 미칠 수 있는지를 확인하기 위해 고안된 탐색적 연구이다. 이 연구는 이 초기 탐색적 연구의 결과를 기반으로 한 여러 연구 중 첫 번째 연구일 수 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 패혈증, 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크 진단 후 집으로 퇴원한 종양 환자
  • 환자는 휴대폰/기기를 가지고 있어야 합니다.
  • 영어 구사자
  • 연령대 18 - 85세

제외 기준:

  • 18세 미만 85세 이상
  • 휴대전화/기기 없음
  • 비영어권
  • 패혈증, 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크 진단 없음
  • 비종양 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 패혈증 교육
환자는 휴대폰을 통해 매일 알림을 받고 30일 동안 일상 활동을 수행합니다. 이 프로그램은 대화식이며 환경의 감염원에 대한 노출을 방지하고 감염 및 패혈증의 초기 징후를 인식하는 조치를 목표로 합니다. 각 세션은 약 2분 이하가 소요됩니다. 각 시나리오 또는 세션에서는 사용자가 세균이 존재할 수 있는 위치를 식별한 다음 사용자에게 세균을 제거하기 위한 간단한 작업(예: 방부제 물티슈 사용)을 수행하도록 요청합니다. 활동 범위에는 표면 청소, 적절한 마스크 사용 및 손 소독이 포함됩니다. 여기에는 부엌, 욕실, 거실/패밀리룸과 같은 집의 영역이 포함됩니다. 이 프로그램은 또한 대중 교통, 식료품점, 식당과 같은 일반적인 커뮤니티 영역을 다룹니다.
교육 프로그램은 BJH Center for Practice Excellence에서 검토하고 승인했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
재입학률
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 202207066

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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