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Riduzione delle riammissioni di sepsi di 30 giorni: impatto di un programma di educazione post dimissione

12 giugno 2024 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Questo studio farà avanzare le conoscenze nel campo determinando l'efficacia dell'educazione alla dimissione per quanto riguarda la prevenzione di una nuova infezione che è la principale causa di riammissione per i pazienti con sepsi. Nel valutare l'impatto, i team di assistenza svilupperanno un collegamento più chiaro tra specifici interventi educativi domiciliari e prevenzione delle infezioni. Questo studio è uno studio esplorativo progettato per identificare se l'educazione del paziente attraverso un metodo di insegnamento innovativo può avere un impatto sulle riammissioni. Questo studio potrebbe essere il primo di molti basati sui risultati di questo studio esplorativo iniziale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti oncologici dimessi a domicilio in seguito a diagnosi di sepsi, sepsi grave o shock settico
  • Il paziente deve avere un telefono cellulare/dispositivo
  • persone che parlano inglese
  • Fascia d'età 18 - 85 anni

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni e superiore a 85 anni
  • Nessun telefono cellulare/dispositivo
  • Non di lingua inglese
  • Nessuna diagnosi di sepsi, sepsi grave o shock settico
  • Paziente non oncologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educazione alla sepsi
Il paziente riceverà una notifica giornaliera tramite il proprio telefono cellulare e svolgerà l'attività quotidiana per 30 giorni. Il programma è interattivo e finalizzato a misure che prevengano l'esposizione a fonti di infezione nell'ambiente, nonché il riconoscimento dei primi segni di infezione e possibile sepsi. Ogni sessione dura circa 2 minuti o meno. Ogni scenario o sessione fa identificare all'utente dove possono essere presenti i germi e quindi chiede all'utente di eseguire una semplice azione per rimuovere i germi (ad esempio con una salvietta antisettica). La gamma di attività comprende la pulizia delle superfici, l'uso corretto della maschera e l'igienizzazione delle mani. Ciò include aree della loro casa come la cucina, il bagno, il soggiorno/camera familiare. Il programma si rivolge anche alle aree comuni della comunità come il trasporto pubblico, i negozi di alimentari e i ristoranti
Altro: Educazione alla sepsi
Il programma educativo è stato rivisto e approvato dal BJH Center for Practice Excellence

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tassi di riammissione
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Collaboratori

BJC HealthCare
Viven Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202207066

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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