Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af 30-dages sepsis-genindlæggelser: Effekten af ​​et uddannelsesprogram efter udskrivning

2. oktober 2023 opdateret af: Washington University School of Medicine
Denne undersøgelse vil fremme viden på området ved at bestemme effektiviteten af ​​udskrivningsundervisning vedrørende forebyggelse af en ny infektion, som er den højeste årsag til genindlæggelse for sepsispatienter. Ved evalueringen af ​​virkningen vil plejehold udvikle en klarere sammenhæng mellem specifikke hjemmebaserede undervisningsinterventioner og infektionsforebyggelse. Denne undersøgelse er en eksplorativ undersøgelse designet til at identificere, om patientuddannelse gennem en innovativ undervisningsmetode kan have betydning for genindlæggelser. Denne undersøgelse kan være den første af flere baseret på resultater fra denne indledende, eksplorative undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
  • Telefonnummer: 314-747-3000
  • E-mail: nancy.bickel@bjc.org

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital
        • Kontakt:
          • Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
          • Telefonnummer: 314-747-3000
          • E-mail: nancy.bickel@bjc.org
        • Ledende efterforsker:
          • Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
        • Underforsker:
          • Marin Kolleff, M.D., FACP, FCCP
        • Underforsker:
          • Cassandra Arroyo, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Onkologiske patienter udskrevet til hjemmet efter en diagnose af sepsis, svær sepsis eller septisk shock
  • Patienten skal have en mobiltelefon/enhed
  • engelsktalende
  • Aldersgruppe 18 - 85 år

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år og ældre end 85 år
  • Ingen mobiltelefon/enhed
  • Ikke-engelsktalende
  • Ingen diagnose af sepsis, svær sepsis eller septisk shock
  • Ikke-onkologisk patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sepsis uddannelse
Patienten vil modtage en daglig besked via sin mobiltelefon og udføre den daglige aktivitet i 30 dage. Programmet er interaktivt og retter sig mod tiltag, der forhindrer eksponering for smittekilder i miljøet, samt genkendelse af tidlige tegn på infektion og mulig sepsis. Hver session tager cirka 2 minutter eller mindre. Hvert scenario eller hver session får brugeren til at identificere, hvor bakterier kan være til stede, og beder derefter brugeren om at udføre en simpel handling for at fjerne bakterierne (f.eks. med en antiseptisk serviet). Udvalget af aktiviteter omfatter rengøring af overflader, korrekt maskebrug og hånddesinfektion. Dette omfatter områder af deres hjem såsom køkken, badeværelse, stue/alrum. Programmet adresserer også fælles samfundsområder såsom offentlig transport, købmandsforretninger og restauranter
Andet: Sepsis uddannelse
Uddannelsesprogrammet er blevet gennemgået og godkendt af BJH Center for Practice Excellence

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genindlæggelsesrater
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

BJC HealthCare
Viven Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

2. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202207066

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Sepsis uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner