Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení 30denního opakovaného přijímání sepse: Dopad vzdělávacího programu po propuštění

12. června 2024 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Tato studie rozšíří znalosti v oboru stanovením efektivity propouštěcí edukace ohledně prevence nové infekce, která je nejčastější příčinou readmise u sepse. Při hodnocení dopadu pečovatelské týmy vyvinou jasnější vazbu mezi konkrétními domácími vzdělávacími intervencemi a prevencí infekcí. Tato studie je průzkumnou studií, jejímž cílem je zjistit, zda vzdělávání pacientů prostřednictvím inovativní metody výuky může mít dopad na zpětné přebírání osob. Tato studie může být první z několika na základě zjištění z této počáteční, průzkumné studie.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Onkologičtí pacienti propuštěni domů po diagnóze sepse, těžké sepse nebo septického šoku
  • Pacient musí mít mobilní telefon/zařízení
  • Anglicky mluvící
  • Věkové rozmezí 18 - 85 let

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let a starší 85 let
  • Žádný mobilní telefon/zařízení
  • Neanglicky mluvící
  • Žádná diagnóza sepse, těžké sepse nebo septického šoku
  • Neonkologický pacient

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Výchova k sepsi
Pacient bude denně dostávat upozornění prostřednictvím svého mobilního telefonu a bude vykonávat denní aktivitu po dobu 30 dnů. Program je interaktivní a zaměřený na opatření, která zabraňují expozici zdrojům infekce v prostředí, stejně jako rozpoznávání časných příznaků infekce a možné sepse. Každá relace trvá přibližně 2 minuty nebo méně. Při každém scénáři nebo relaci uživatel identifikuje, kde mohou být přítomny choroboplodné zárodky, a poté uživatele požádá, aby provedl jednoduchou akci k odstranění choroboplodných zárodků (např. pomocí antiseptického ubrousku). Rozsah činností zahrnuje čištění povrchů, správné použití masky a dezinfekci rukou. To zahrnuje části jejich domova, jako je kuchyně, koupelna, obývací pokoj/rodinný pokoj. Program se také zabývá běžnými komunitními oblastmi, jako je veřejná doprava, obchody s potravinami a restaurace
Jiný: Výchova k sepsi
Vzdělávací program byl přezkoumán a schválen BJH Center for Practice Excellence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Ceny za zpětné přijetí
Časové okno: 4 měsíce
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Washington University School of Medicine

Spolupracovníci

BJC HealthCare
Viven Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

31. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202207066

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Klinické studie na Výchova k sepsi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit