Zmniejszenie 30-dniowych ponownych przyjęć z powodu sepsy: wpływ programu edukacyjnego po wypisaniu ze szpitala
12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Niniejsza praca przyczyni się do pogłębienia wiedzy w tej dziedzinie poprzez określenie skuteczności edukacji wypisowej w zakresie profilaktyki nowej infekcji, która jest najczęstszą przyczyną readmisji pacjenta z sepsą.
Oceniając wpływ, zespoły opieki opracują wyraźniejszy związek między konkretnymi interwencjami edukacyjnymi w domu a zapobieganiem infekcjom.
Niniejsze badanie jest badaniem eksploracyjnym mającym na celu określenie, czy edukacja pacjentów za pomocą innowacyjnej metody nauczania może mieć wpływ na ponowne przyjęcie do szpitala.
To badanie może być pierwszym z kilku opartych na wynikach tego wstępnego badania eksploracyjnego.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Barnes-Jewish Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci onkologiczni wypisywani do domu po rozpoznaniu sepsy, ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego
- Pacjent musi posiadać telefon komórkowy/urządzenie
- mówiący po angielsku
- Przedział wiekowy 18 - 85 lat
Kryteria wyłączenia:
- Mniej niż 18 lat i więcej niż 85 lat
- Brak telefonu komórkowego/urządzenia
- Nieanglojęzyczny
- Brak rozpoznania sepsy, ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego
- Pacjent nieonkologiczny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja o sepsie
Pacjent będzie codziennie otrzymywał powiadomienie na telefon komórkowy i przez 30 dni będzie wykonywał codzienne czynności.
Program ma charakter interaktywny i ukierunkowany na działania zapobiegające narażeniu na źródła infekcji w środowisku, a także rozpoznawanie wczesnych objawów infekcji i ewentualnej sepsy.
Każda sesja trwa około 2 minut lub mniej.
W każdym scenariuszu lub sesji użytkownik określa, gdzie mogą znajdować się zarazki, a następnie prosi użytkownika o wykonanie prostej czynności w celu usunięcia zarazków (np. za pomocą chusteczki antyseptycznej).
Zakres czynności obejmuje mycie powierzchni, właściwe stosowanie maseczek oraz dezynfekcję rąk.
Obejmuje to obszary ich domu, takie jak kuchnia, łazienka, salon/pokój rodzinny.
Program dotyczy również wspólnych obszarów społeczności, takich jak transport publiczny, sklepy spożywcze i restauracje
|
Program edukacyjny został sprawdzony i zatwierdzony przez BJH Center for Practice Excellence
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stawki readmisji
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
31 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 października 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202207066
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .