Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie 30-dniowych ponownych przyjęć z powodu sepsy: wpływ programu edukacyjnego po wypisaniu ze szpitala

2 października 2023 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Niniejsza praca przyczyni się do pogłębienia wiedzy w tej dziedzinie poprzez określenie skuteczności edukacji wypisowej w zakresie profilaktyki nowej infekcji, która jest najczęstszą przyczyną readmisji pacjenta z sepsą. Oceniając wpływ, zespoły opieki opracują wyraźniejszy związek między konkretnymi interwencjami edukacyjnymi w domu a zapobieganiem infekcjom. Niniejsze badanie jest badaniem eksploracyjnym mającym na celu określenie, czy edukacja pacjentów za pomocą innowacyjnej metody nauczania może mieć wpływ na ponowne przyjęcie do szpitala. To badanie może być pierwszym z kilku opartych na wynikach tego wstępnego badania eksploracyjnego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
  • Numer telefonu: 314-747-3000
  • E-mail: nancy.bickel@bjc.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital
        • Kontakt:
          • Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
          • Numer telefonu: 314-747-3000
          • E-mail: nancy.bickel@bjc.org
        • Główny śledczy:
          • Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC
        • Pod-śledczy:
          • Marin Kolleff, M.D., FACP, FCCP
        • Pod-śledczy:
          • Cassandra Arroyo, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci onkologiczni wypisywani do domu po rozpoznaniu sepsy, ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego
  • Pacjent musi posiadać telefon komórkowy/urządzenie
  • mówiący po angielsku
  • Przedział wiekowy 18 - 85 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat i więcej niż 85 lat
  • Brak telefonu komórkowego/urządzenia
  • Nieanglojęzyczny
  • Brak rozpoznania sepsy, ciężkiej sepsy lub wstrząsu septycznego
  • Pacjent nieonkologiczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja o sepsie
Pacjent będzie codziennie otrzymywał powiadomienie na telefon komórkowy i przez 30 dni będzie wykonywał codzienne czynności. Program ma charakter interaktywny i ukierunkowany na działania zapobiegające narażeniu na źródła infekcji w środowisku, a także rozpoznawanie wczesnych objawów infekcji i ewentualnej sepsy. Każda sesja trwa około 2 minut lub mniej. W każdym scenariuszu lub sesji użytkownik określa, gdzie mogą znajdować się zarazki, a następnie prosi użytkownika o wykonanie prostej czynności w celu usunięcia zarazków (np. za pomocą chusteczki antyseptycznej). Zakres czynności obejmuje mycie powierzchni, właściwe stosowanie maseczek oraz dezynfekcję rąk. Obejmuje to obszary ich domu, takie jak kuchnia, łazienka, salon/pokój rodzinny. Program dotyczy również wspólnych obszarów społeczności, takich jak transport publiczny, sklepy spożywcze i restauracje
Inny: Edukacja o sepsie
Program edukacyjny został sprawdzony i zatwierdzony przez BJH Center for Practice Excellence

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stawki readmisji
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Współpracownicy

BJC HealthCare
Viven Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Nancy Bickel, MSN, APRN, ANCP-BC, ACNS-BC, BJC HealthCare

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202207066

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na Edukacja o sepsie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj