- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05752214
이탈리아 시각 장애 환자의 삶의 질 (SOPIITA)
2023년 2월 21일 업데이트: Amore Filippo
이탈리아의 VA LV VFQ 설문지를 통한 시각장애인의 삶의 질에 대한 관찰 연구
시각적 재활 활동의 임상 등록 및 이탈리아어 맥락에서 VA LV VFQ 설문지의 검증에 대한 관찰 연구
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Roma, 이탈리아, 00168
- 모병
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
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연락하다:
- Filippo Amore, MD
- 전화번호: +39 06 35510819
- 이메일: f.amore@iapb.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시각 장애가 있는 과목
설명
포함 기준:
- 18세 이상으로 시각장애가 있는 자로서 시각재활전문센터에 입소하여 시각재활을 받는 자.
- 연구 참여에 대한 사전 동의를 이해하고 서명할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 18세 미만.
- 조사자의 의견에 따라 피험자 동의서 또는 설문지에 대한 이해를 제한하는 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 A
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시각 재활 서비스를 받는 시각 장애 환자의 삶의 질과 인구 통계학적 변수 및 시각 기능과의 연관성 평가에 대한 관찰, 비영리, 다기관 종단 연구.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VA-LV-VFQ-48 설문지 점수
기간: 10 년
|
시각적 재활 활동의 임상 등록 및 이탈리아어 맥락에서 VA LV VFQ 설문지의 검증에 대한 관찰 연구
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 20일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .