意大利视障患者的生活质量 (SOPIITA)
2023年2月21日 更新者：Amore Filippo
意大利VA LV VFQ问卷对视障患者生活质量的观察研究
视觉康复活动的临床登记和在意大利语境下验证 VA LV VFQ 问卷的观察研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Roma、意大利、00168
- 招聘中
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
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接触：
- Filippo Amore, MD
- 电话号码：+39 06 35510819
- 邮箱：f.amore@iapb.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
视障人士
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 岁或以上，患有任何视觉病理，被收治到专门的视觉康复中心进行视觉康复的受试者。
- 能够理解并签署参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 未满 18 岁。
- 研究者认为认知障碍限制了对知情同意书或调查问卷的理解。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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A组
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观察性、非营利、多中心纵向研究，评估生活质量及其与参加视觉康复服务的视障患者的人口统计变量和视觉功能的关系。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
VA-LV-VFQ-48问卷评分
大体时间：10年
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视觉康复活动的临床登记和在意大利语境下验证 VA LV VFQ 问卷的观察研究
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月20日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年2月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月21日
首次发布 (实际的)
2023年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月21日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
网页注册的临床试验
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Luleå Tekniska UniversitetCounty Council of Norrbotten, Sweden未知
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University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, Bordeaux完全的
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WepromCentre National de la Recherche Scientifique, France; Kelindi; Hospital of Tours完全的
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VA Office of Research and Development完全的