아로마테라피와 행복
2024년 6월 4일 업데이트: NYU Langone Health
아로마테라피가 AHS(Academic Health System) 소속 간호사의 행복과 직무만족에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 아로마테라피가 간호사의 행복감과 직장만족도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
정보에 입각한 동의 절차를 완료한 후 참가자는 인구통계학적 설문조사, Oxford Happiness Questionnaire(OHQ) 및 Nursing Job Satisfaction Survey(NJSS)를 완료하게 됩니다.
직원 배지의 AT 스티커를 통한 아로마테라피(AT)는 기본 측정 후 시작됩니다.
OHQ 및 NJSS는 AT 3개월 및 6개월에 다시 측정됩니다.
개입이 완료된 후 참가자는 AT의 전반적인 자체 보고 영향을 다루는 정성적 설문 조사를 완료합니다.
최종 데이터가 수집된 후 분석이 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- NYULH의 정간호사
- 선택한 이메일 주소를 제공할 의향이 있음
- 근무 시간마다 아로마테라피 배지 스티커를 기꺼이 착용합니다.
- 아로마테라피 향에 알레르기가 없거나 민감하지 않음
제외 기준:
- NYULH에 등록된 간호사가 아님
- 선택한 이메일을 제공하지 않음
- 모든 교대 근무 시간에 아로마테라피 배지 스티커를 착용할 의향이 없음
- 아로마테라피 향에 알레르기가 있거나 기타 민감성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AHS(Academic Health System)에서 근무하는 간호사
간호사 참가자는 기본 측정 후 아로마테라피(AT)를 받습니다.
매일 참가자들은 직원 배지에 하루 종일 부착할 AT 스티커를 선택합니다.
참가자는 월별 이메일을 받아 매일 AT를 착용하도록 상기시켜줍니다.
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Elequil Aroma-Tab은 직원을 위한 모든 임상 간호 단위에서 사용할 수 있습니다.
근무 시간 내내 근무일마다 배지 뒷면에 아로마 탭을 부착하라는 지침이 참가자들에게 제공됩니다.
그들은 연구 기간(6개월) 동안 자신에게 가장 편안한 자세로 배지를 착용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호직무만족도 조사(NJSS) 점수 변화
기간: 기준선, 6개월
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23개 항목의 간호사 직업만족도 평가.
항목은 0(강력히 동의하지 않음)에서 4(강력하게 동의함)까지의 척도로 순위가 매겨집니다.
총 점수 범위는 0에서 92까지입니다. 점수가 높을수록 만족도가 높습니다.
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기준선, 6개월
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Oxford Happiness Questionnaire(OHQ) 점수의 변화
기간: 기준선, 6개월
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행복에 대한 29개 항목 평가.
항목은 1(강력히 동의하지 않음)에서 6(강력하게 동의함)까지의 척도로 순위가 매겨집니다.
총 점수 범위는 29에서 174까지입니다. 더 높은 점수는 더 큰 행복을 나타냅니다.
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기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kathleen E Zavotsky, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 24일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-00408
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이메일은 수집 중이며 데이터 분석이 완료되면 파기됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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