Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aromaterapia i szczęście

4 czerwca 2024 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Wpływ aromaterapii na szczęście i satysfakcję z pracy pielęgniarek pracujących w Akademickim Systemie Opieki Zdrowotnej (AHS)

Celem tego badania jest zbadanie wpływu aromaterapii na samoocenę szczęścia i zadowolenia z pracy przez pielęgniarki. Po zakończeniu procesu uzyskiwania świadomej zgody uczestnicy wypełnią ankietę demograficzną, Oxford Happiness Questionnaire (OHQ) oraz Ankietę satysfakcji z pracy pielęgniarskiej (NJSS). Aromaterapia (AT), za pomocą naklejek AT na identyfikatorach pracowników, rozpocznie się po pomiarach podstawowych. OHQ i NJSS zostaną ponownie zmierzone po 3 i 6 miesiącach AT. Po zakończeniu interwencji uczestnicy wypełnią również ankietę jakościową dotyczącą ogólnego zgłaszanego przez siebie wpływu AT. Analiza nastąpi po zebraniu ostatecznych danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • NYU Langone Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zarejestrowana pielęgniarka w NYULH
  2. Chętnie podam wybrany adres e-mail
  3. Gotowość do noszenia naklejki z odznaką aromaterapeutyczną podczas każdej zmiany roboczej
  4. Nie uczulony ani w inny sposób wrażliwy na zapach aromaterapii

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie jest zarejestrowaną pielęgniarką w NYULH
  2. Brak chęci podania wybranego adresu e-mail
  3. Niechęć do noszenia naklejki z odznaką aromaterapeutyczną podczas każdej zmiany roboczej
  4. Alergiczny lub w inny sposób wrażliwy na zapach aromaterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pielęgniarki pracujące w akademickim systemie opieki zdrowotnej (AHS)
Uczestnicy pielęgniarki otrzymają aromaterapię (AT) po pomiarach wyjściowych. Każdego dnia uczestnicy będą odbierać naklejki AT, które będą nosić przez cały dzień na swoich identyfikatorach pracowniczych. Uczestnicy będą otrzymywać co miesiąc e-maile z przypomnieniem o konieczności noszenia AT każdego dnia, w którym pracują.
Elequil Aroma-Tabs są dostępne na wszystkich oddziałach pielęgniarskich dla personelu. Uczestnicy otrzymają instrukcje dotyczące umieszczania etykiety aromatu z tyłu identyfikatora każdego dnia roboczego przez cały czas trwania zmiany. Przez cały czas trwania badania (6 miesięcy) będą nosić odznakę w dowolnej pozycji, która będzie dla nich najwygodniejsza.
Inne nazwy:
  • Elequil Aroma-Tabs

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku badania satysfakcji z pracy pielęgniarki (NJSS).
Ramy czasowe: Wartość bazowa, miesiąc 6
23-itemowa ocena satysfakcji z pracy wśród pielęgniarek. Pozycje są uszeregowane w skali od 0 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 4 (zdecydowanie się zgadzam). Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 92; wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję.
Wartość bazowa, miesiąc 6
Zmiana w wyniku kwestionariusza Oxford Happiness Questionnaire (OHQ).
Ramy czasowe: Wartość bazowa, miesiąc 6
29-itemowa ocena szczęścia. Pozycje są uszeregowane w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie się zgadzam). Łączne wyniki wahają się od 29 do 174; wyższe wyniki wskazują na większe szczęście.
Wartość bazowa, miesiąc 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathleen E Zavotsky, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-00408

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

E-maile są zbierane i zostaną zniszczone po zakończeniu analizy danych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj