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Aromaterapia e Felicità

4 giugno 2024 aggiornato da: NYU Langone Health

Impatto dell'aromaterapia sulla felicità e sulla soddisfazione lavorativa negli infermieri che lavorano in un sistema sanitario accademico (AHS)

Lo scopo di questo studio è quello di esplorare l'impatto che l'aromaterapia ha sull'auto-percezione di felicità e soddisfazione sul posto di lavoro degli infermieri. Dopo aver completato il processo di consenso informato, i partecipanti completeranno un sondaggio demografico, l'Oxford Happiness Questionnaire (OHQ) e il Nursing Job Satisfaction Survey (NJSS). L'aromaterapia (AT), tramite adesivi AT sui badge dei dipendenti, inizierà dopo le misurazioni di base. OHQ e NJSS saranno nuovamente misurati a 3 mesi e 6 mesi di AT. Dopo il completamento dell'intervento, i partecipanti completeranno anche un sondaggio qualitativo che affronterà l'impatto complessivo auto-riferito dell'AT. L'analisi avverrà dopo la raccolta dei dati finali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Un'infermiera registrata alla NYULH
  2. Disposti a fornire un indirizzo e-mail di scelta
  3. Disposto a indossare un adesivo distintivo aromaterapia durante ogni turno di lavoro
  4. Non allergico o comunque sensibile al profumo dell'aromaterapia

Criteri di esclusione:

  1. Non è un'infermiera registrata alla NYULH
  2. Non disposto a fornire un'e-mail di scelta
  3. Non disposto a indossare un adesivo distintivo aromaterapia durante ogni turno di lavoro
  4. Allergico o altrimenti sensibile al profumo dell'aromaterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieri che lavorano in un sistema sanitario accademico (AHS)
I partecipanti infermieri riceveranno l'aromaterapia (AT) dopo le misurazioni di base. Ogni giorno, i partecipanti ritireranno gli adesivi AT da indossare durante la giornata sui badge del personale. I partecipanti riceveranno e-mail mensili, ricordando loro di indossare l'AT ogni giorno che stanno lavorando.
Altro: Aromaterapia
Le compresse aromatiche di Elequil sono disponibili in tutte le unità cliniche infermieristiche per il personale. Ai partecipanti verranno fornite le istruzioni per posizionare la linguetta dell'aroma sul retro del proprio badge ogni giorno lavorativo per l'intera durata del proprio turno. Indosseranno il badge nella posizione a loro più comoda per tutta la durata dello studio (6 mesi).
Altri nomi:
  • Elequil Aroma-Tabs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio del sondaggio sulla soddisfazione del lavoro infermieristico (NJSS).
Lasso di tempo: Basale, mese 6
Valutazione in 23 item della soddisfazione sul lavoro tra gli infermieri. Gli item sono classificati su una scala da 0 (fortemente in disaccordo) a 4 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale va da 0 a 92; punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione.
Basale, mese 6
Variazione del punteggio dell'Oxford Happiness Questionnaire (OHQ).
Lasso di tempo: Basale, mese 6
Valutazione della felicità in 29 elementi. Gli item sono classificati su una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo). I punteggi totali vanno da 29 a 174; punteggi più alti indicano una maggiore felicità.
Basale, mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathleen E Zavotsky, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

24 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-00408

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'e-mail viene raccolta e verrà distrutta una volta completata l'analisi dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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