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Aromatherapie und Glück

4. Juni 2024 aktualisiert von: NYU Langone Health

Einfluss der Aromatherapie auf das Glück und die Arbeitszufriedenheit von Pflegekräften, die in einem akademischen Gesundheitssystem (AHS) arbeiten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Einfluss der Aromatherapie auf die Selbstwahrnehmung von Pflegekräften in Bezug auf Glück und Zufriedenheit am Arbeitsplatz zu untersuchen. Nach Abschluss des Prozesses der Einwilligung nach Aufklärung nehmen die Teilnehmer an einer demografischen Umfrage, dem Oxford Happiness Questionnaire (OHQ) und der Nursing Job Satisfaction Survey (NJSS) teil. Die Aromatherapie (AT) über AT-Aufkleber auf Mitarbeiterausweisen beginnt nach den Basismessungen. OHQ und NJSS werden nach 3 Monaten und 6 Monaten AT erneut gemessen. Nach Abschluss der Intervention werden die Teilnehmer außerdem an einer qualitativen Umfrage teilnehmen, die sich mit den allgemeinen selbstberichteten Auswirkungen von AT befasst. Die Analyse erfolgt, nachdem die endgültigen Daten erfasst wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine ausgebildete Krankenschwester an der NYULH
  2. Bereit, eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl anzugeben
  3. Bereit, während jeder Arbeitsschicht einen Aromatherapie-Abzeichenaufkleber zu tragen
  4. Nicht allergisch oder anderweitig empfindlich gegenüber Aromatherapie-Duft

Ausschlusskriterien:

  1. Keine ausgebildete Krankenschwester an der NYULH
  2. Ich bin nicht bereit, eine E-Mail-Adresse Ihrer Wahl anzugeben
  3. Ich bin nicht bereit, während jeder Arbeitsschicht einen Aromatherapie-Abzeichenaufkleber zu tragen
  4. Allergisch oder anderweitig empfindlich gegenüber Aromatherapie-Duft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pflegekräfte, die in einem akademischen Gesundheitssystem (AHS) arbeiten
Krankenschwesterteilnehmer erhalten nach Basismessungen eine Aromatherapie (AT). Jeden Tag erhalten die Teilnehmer AT-Aufkleber, die sie den ganzen Tag über auf ihren Mitarbeiterausweisen tragen können. Die Teilnehmer erhalten monatliche E-Mails, die sie daran erinnern, das AT jeden Tag zu tragen, an dem sie arbeiten.
Sonstiges: Aromatherapie
Elequil Aroma-Tabs sind für das Personal in allen klinischen Pflegeeinheiten erhältlich. Den Teilnehmern wird die Anweisung gegeben, während der gesamten Dauer ihrer Schicht an jedem Arbeitstag das Aromaetikett auf der Rückseite ihres Abzeichens anzubringen. Sie tragen ihren Ausweis während der Dauer der Studie (6 Monate) in der Position, die für sie am bequemsten ist.
Andere Namen:
  • Elequil Aroma-Tabs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des NJSS-Ergebnisses (Pflege Job Satisfaction Survey).
Zeitfenster: Basislinie, Monat 6
23-Punkte-Bewertung der Arbeitszufriedenheit von Pflegekräften. Die Punkte werden auf einer Skala von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme völlig zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 92; Höhere Werte bedeuten eine größere Zufriedenheit.
Basislinie, Monat 6
Änderung des Oxford Happiness Questionnaire (OHQ)-Scores
Zeitfenster: Basislinie, Monat 6
29-Punkte-Bewertung des Glücks. Die Punkte werden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 6 (stimme völlig zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 29 bis 174; Höhere Werte bedeuten ein größeres Glück.
Basislinie, Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen E Zavotsky, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-00408

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

E-Mails werden gesammelt und vernichtet, sobald die Datenanalyse abgeschlossen ist

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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