- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05864222
Aromaterapi og lykke
4. juni 2024 opdateret af: NYU Langone Health
Indvirkning af aromaterapi på lykke og jobtilfredshed hos sygeplejersker, der arbejder i et akademisk sundhedssystem (AHS)
Formålet med denne undersøgelse er at udforske, hvilken indflydelse aromaterapi har på sygeplejerskers selvopfattelse af lykke og arbejdsglæde.
Efter at have gennemført processen med informeret samtykke vil deltagerne udfylde en demografisk undersøgelse, Oxford Happiness Questionnaire (OHQ) og Nursing Job Satisfaction Survey (NJSS).
Aromaterapi (AT), via AT-klistermærker på medarbejders badges, begynder efter baseline-målinger.
OHQ og NJSS vil blive målt igen ved 3 måneder og 6 måneders AT.
Efter afslutning af interventionen vil deltagerne også gennemføre en kvalitativ undersøgelse, der omhandler den samlede selvrapporterede effekt af AT.
Analyse vil finde sted, efter at de endelige data er indsamlet.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En registreret sygeplejerske ved NYULH
- Er villig til at oplyse en e-mailadresse efter eget valg
- Er villig til at bære et aromaterapimærke under hvert arbejdsskift
- Ikke allergisk eller på anden måde følsom over for aromaterapiduft
Ekskluderingskriterier:
- Ikke en registreret sygeplejerske ved NYULH
- Ikke villig til at give en e-mail efter eget valg
- Ikke villig til at bære et aromaterapimærke under hvert arbejdsskift
- Allergisk eller på anden måde følsom over for aromaterapiduft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sygeplejersker, der arbejder i et akademisk sundhedssystem (AHS)
Sygeplejerskedeltagere vil modtage aromaterapi (AT) efter baseline-målinger.
Hver dag vil deltagerne hente AT-mærkater, som de kan bære hele dagen på deres personaleskilte.
Deltagerne vil modtage månedlige e-mails, der minder dem om at bære AT hver dag, de arbejder.
|
Elequil Aroma-Tabs er tilgængelige på alle kliniske sygeplejeenheder for personalet.
Deltagerne får instruktioner om at placere aromafanen på bagsiden af deres badge hver arbejdsdag under hele deres skift.
De vil bære deres badge i den stilling, der er mest behagelig for dem i hele undersøgelsens varighed (6 måneder).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i sygeplejerske jobtilfredshedsundersøgelse (NJSS).
Tidsramme: Baseline, måned 6
|
23-punkters vurdering af arbejdsglæde blandt sygeplejersker.
Punkter rangeres på en skala fra 0 (meget uenig) til 4 (meget enig).
Den samlede score spænder fra 0 til 92; højere score indikerer større tilfredshed.
|
Baseline, måned 6
|
|
Ændring i Oxford Happiness Questionnaire (OHQ) Score
Tidsramme: Baseline, måned 6
|
29 punkters vurdering af lykke.
Punkter rangeres på en skala fra 1 (helt uenig) til 6 (meget enig).
Samlet score spænder fra 29 til 174; højere score indikerer større lykke.
|
Baseline, måned 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kathleen E Zavotsky, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
24. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-00408
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
E-mail er ved at blive indsamlet og vil blive ødelagt, når dataanalysen er færdig
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .