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응급 수술 후 심각한 합병증 후 외과의의 정신적 고통과 위험

2024년 2월 14일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

중국에서 응급 수술 후 심각한 합병증 후 외과의의 정신적 고통과 위험: 전국 단면 설문 조사

외과의는 정상적인 상황에서도 높은 수준의 업무 스트레스를 경험합니다. 특히 심각한 합병증에 직면했을 때 많은 사람들이 상당한 수준의 정신 건강 문제로 고통받을 수 있습니다. 그러나 여러 가지 이유로 많은 외과 의사들이 정신 건강 문제를 공개하거나 심리적 도움을 구하는 것을 꺼립니다.

응급 수술이 필요한 환자는 일반적으로 심각한 상태와 높은 수술 위험이 특징입니다. 응급의는 항상 환자의 가족들에게 질병의 내용을 명확하게 설명할 시간이 부족하고 수술 중 주의해야 할 주요 문제와 위험 요소만 알려줍니다. 설명의 어조가 직접적이고 직설적일 수 있으며, 이는 또한 환자와 그 가족의 이해력 부족과 불만을 유발할 수 있습니다. 의사소통이 되지 않아 위독한 환자임에도 불구하고 가족들은 병원에 도착하면 반드시 완치되어야 한다고 생각한다. 따라서 수술 후 심각한 합병증이 발생하면 가족들은 현실을 받아들이기 어려워하는 경우가 많다. 이는 응급수술 시 의료분쟁의 중요한 원인 중 하나이기도 하다.

환자의 회복 과정을 지연시키는 것 외에도 심각한 합병증은 수술을 수행한 주치의에게 엄청난 부담을 줍니다. 그러한 압력은 심리적 고통의 큰 위험을 초래할 수 있습니다. 응급 수술 후 심각한 합병증이 발생하면 외과의도 피해자입니다. 그들의 정신적 고통은 최소화되어서는 안 됩니다. 지금까지 수술 합병증이 외과의사에게 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 본 연구에서는 중국에서 실시한 대규모 설문 조사를 바탕으로 응급 수술 후 심각한 합병증에 따른 외과의사의 정신적 고통 발생률을 조사하는 것을 목표로 하였다. 조사관은 또한 이러한 사고 후 이러한 외과의의 정신 건강을 개선하기 위한 전략을 개발하는 데 도움이 될 수 있는 독립적인 위험 요소를 식별하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2500

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 이전에 수석 외과의로서 근치적 위절제술 후 심각한 합병증을 경험한 외과의로 제한됩니다.

설명

포함 기준:

  • 응급 수술 후 심각한 합병증을 경험한 응급 외과 의사.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과의사의 정신건강
기간: 2023년 7월 1일 ~ 2026년 6월 30일
외과의의 정신적 고통과 관련된 설문지에서 수집된 임상 특징에는 다음이 포함됩니다. i) 소진, 불안 또는 우울감; ii) 근치적 위절제술을 피하거나 스트레스를 느끼거나 근치적 위절제술 중 과정을 늦추는 것; iii) 심장 두근거림, 호흡 곤란 또는 기억하는 동안 땀을 흘리는 등의 신체적 반응이 있습니다. iv) 외과의사를 그만두고 싶은 충동을 느끼는 것; v) 정신과 약물 복용; 및 vi) 심리 상담을 구합니다. 위의 6가지 임상 특징 중 하나를 충족하는 것은 정신적 고통이 있는 것으로 간주되었습니다. 광석을 한두 개 만나면 경미한 정신적 고통, 세 개 이상 만나면 심한 정신적 고통으로 정의했다.
2023년 7월 1일 ~ 2026년 6월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Zhongshan-HHY-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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