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緊急手術後の重篤な合併症後の外科医の精神的苦痛とリスク

2024年2月14日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

中国における緊急手術後の重篤な合併症後の外科医の精神的苦痛とリスク:全国横断的アンケート

外科医は、通常の状況であっても、より高いレベルの仕事ストレスを経験します。 多くの人が、特に重度の合併症に直面した場合、かなりのレベルの精神的健康上の問題に悩まされる可能性があります。 しかし、さまざまな理由から、多くの外科医はメンタルヘルスの問題を公表したり、心理的な助けを求めたりすることに消極的です。

緊急手術が必要な患者は通常、重篤な状態と高い手術リスクを特徴としています。 救急外科医には、患者の家族に病気の詳細を明確に説明する十分な時間が常になく、手術中に注意する必要がある重要な問題とリスクのみを伝えるだけです。 説明の口調が直接的でぶっきらぼうになることもあり、患者や家族の理解の無さや不満を招くこともあります。 コミュニケーションが不足しているため、患者は危篤状態にあるにもかかわらず、家族は病院に到着したら病気が治るはずだと常に考えています。 そのため、術後に重篤な合併症が起こると、家族はなかなか現実を受け入れられないことが少なくありません。 これは、緊急手術における医療紛争の重要な理由の 1 つでもあります。

重篤な合併症は、患者の回復過程を遅らせるだけでなく、手術を執刀する外科医長に多大なプレッシャーを与えます。 このようなプレッシャーは、心理的苦痛を引き起こす大きなリスクをもたらす可能性があります。 緊急手術後に重篤な合併症に遭遇した場合、外科医も犠牲者になります。 彼らの精神的苦痛を最小限に抑えるべきではありません。 これまで、手術合併症が外科医に与える影響についてはほとんど知られていませんでした。 今回の研究では、中国での大規模なアンケート調査に基づいて、研究者らは緊急手術後の重篤な合併症に伴う外科医の精神的苦痛の発生率を調査することを目的とした。 研究者らはまた、このような事件が発生した後の外科医の精神的健康を改善するための戦略を立てるのに役立つ可能性のある独立した危険因子を特定することも目的としていました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、以前に主任外科医として根治的胃切除術後に重篤な合併症を経験した外科医に限定されている。

説明

包含基準:

  • 緊急手術後に重篤な合併症を経験した救急外科医。

除外基準:

  • 包含基準を満たさないその他の条件。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外科医のメンタルヘルス
時間枠:2023年7月1日から2026年6月30日まで
外科医の精神的苦痛に関するアンケートで収集された臨床的特徴には、次のものが含まれます。 i) 燃え尽き症候群、不安、またはうつ病を感じます。 ii) 根治的胃切除術を避けたり、ストレスを感じたりして根治的胃切除術の手術中のプロセスを遅らせる。 iii) 思い出すときに心臓のドキドキ、呼吸困難、発汗などの身体的反応がある。 iv) 外科医を辞めたいという衝動がある。 v) 精神科の薬を服用している。 vi) 心理カウンセリングを求める。 上記の 6 つの臨床的特徴のいずれかを満たすと、精神的苦痛があるとみなされます。 1 つか 2 つ会う場合は軽度の精神的苦痛と定義され、3 つ以上会う場合は重度の精神的苦痛と定義されます。
2023年7月1日から2026年6月30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月9日

最初の投稿 (実際)

2023年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月14日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zhongshan-HHY-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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