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Angústia mental e riscos dos cirurgiões após complicações graves após cirurgia de emergência

14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Angústia mental e riscos dos cirurgiões após complicações graves após cirurgia de emergência na China: um questionário transversal nacional

Os cirurgiões experimentam níveis mais altos de estresse no trabalho, mesmo em circunstâncias normais. Muitos podem sofrer de níveis substanciais de problemas de saúde mental, especialmente quando confrontados com complicações graves. No entanto, devido a uma variedade de razões, muitos cirurgiões relutam em revelar problemas de saúde mental ou procurar ajuda psicológica.

Os pacientes que necessitam de cirurgia de emergência são geralmente caracterizados por condições críticas e altos riscos cirúrgicos. Os cirurgiões de emergência sempre não têm tempo suficiente para explicar claramente os meandros da doença aos familiares dos pacientes, apenas relatar as principais questões e riscos que precisam ser observados durante a operação. O tom da explicação pode ser direto e contundente, o que também pode causar incompreensão e insatisfação dos pacientes e seus familiares. Devido à falta de comunicação, embora o paciente esteja em estado crítico, os familiares sempre acham que a doença deve ser curada após a chegada ao hospital. Portanto, uma vez que ocorrem complicações graves após a operação, os familiares muitas vezes têm dificuldade em aceitar a realidade. Esta é também uma das razões importantes para disputas médicas em cirurgias de emergência.

Além de atrasar a recuperação dos pacientes, as complicações graves também colocam uma enorme pressão sobre os cirurgiões-chefes que realizaram as operações. Tais pressões podem trazer grandes riscos de sofrimento psíquico. Os cirurgiões também são vítimas quando encontram complicações graves após uma cirurgia de emergência. Seu sofrimento mental não deve ser minimizado. Até agora, pouco se sabe sobre os efeitos das complicações cirúrgicas nos cirurgiões. No estudo atual, baseado em uma pesquisa de questionário em larga escala na China, os pesquisadores tiveram como objetivo investigar a incidência de sofrimento mental dos cirurgiões após complicações graves após cirurgia de emergência. Os pesquisadores também visaram identificar fatores de risco independentes que poderiam ajudar a desenvolver estratégias para melhorar o bem-estar mental desses cirurgiões após tais incidências.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo é limitada a cirurgiões que já tiveram complicações graves após gastrectomia radical como cirurgiões-chefe.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgiões de emergência que sofreram complicações graves após cirurgia de emergência.

Critério de exclusão:

  • Outras condições que não atendam aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saúde mental dos cirurgiões
Prazo: 01 de julho de 2023 a 30 de junho de 2026
As características clínicas coletadas no questionário relacionadas ao sofrimento mental dos cirurgiões incluíram: i) sensação de esgotamento, ansiedade ou depressão; ii) evitar gastrectomia radical ou sentir estresse, retardando o processo durante as operações de gastrectomia radical; iii) ter reações físicas, incluindo batimentos cardíacos, dificuldade para respirar ou suor ao lembrar; iv) ter vontade de deixar de ser cirurgião; v) uso de medicamentos psiquiátricos; e vi) buscar aconselhamento psicológico. O encontro de qualquer uma das seis características clínicas acima foi considerado como tendo sofrimento mental; Encontrar um ou dois foi definido como sofrimento mental leve, e atender três ou mais foi definido como sofrimento mental grave.
01 de julho de 2023 a 30 de junho de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Zhongshan-HHY-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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