- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05958472
신경아교종에 대한 임상 연구 과정 탐색
2023년 7월 14일 업데이트: Power Life Sciences Inc.
신경교종 환자에 대한 연구: 신경교종 임상시험 경험의 이해
의료 실험 참여는 일반적으로 특정 인구 통계 그룹에 유리합니다. 그러나 이러한 특정 인구통계 그룹의 완료에 어떤 시험 속성이 영향을 미치는지 설명할 수 있는 연구는 제한적입니다.
이 시험은 환자가 시험에 참여하거나 완료할 수 있는 능력을 제한하는 요인이 무엇인지 결정하기 위해 신경아교종 환자의 임상 시험 경험에 대한 광범위한 데이터를 인정합니다.
또한 미래의 신경아교종 환자를 위한 통찰력을 얻을 수 있는 반복적인 추세를 확인하기 위해 다양한 인구통계학적 그룹의 관점에서 데이터를 분석하려고 시도할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael B Gill
- 전화번호: 4159004227
- 이메일: bask@withpower.com
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94107
- Power Life Sciences
-
연락하다:
- Michael B Gill
- 전화번호: 415-900-4227
- 이메일: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임상 시험 참여를 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정을 완료하지 않은 신경아교종 환자.
설명
포함 기준:
- 신경아교종 진단 확정
- 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
- 참가자는 예정된 방문, 치료 일정, 실험실 테스트 및 연구의 기타 요구 사항을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 임산부 또는 수유부
- 참가자는 다른 곳에서 연구 요법을 적극적으로 받고 있습니다.
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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신경아교종 임상 연구에 등록하기로 결정한 환자 비율.
기간: 3 개월
|
3 개월
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완료될 때까지 임상 연구에 남아 있는 신경아교종 연구 참여자 수.
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- van der Meer PB, Dirven L, Fiocco M, Vos MJ, Kouwenhoven MCM, van den Bent MJ, Taphoorn MJB, Koekkoek JAF. Effectiveness of Antiseizure Medication Duotherapies in Patients With Glioma: A Multicenter Observational Cohort Study. Neurology. 2022 Sep 6;99(10):e999-e1008. doi: 10.1212/WNL.0000000000200807. Epub 2022 Jun 8.
- Epstein RH, Dexter F, Cajigas I, Mahavadi AK, Shah AH, Abitbol N, Komotar RJ. Prolonged tracheal extubation time after glioma surgery was associated with lack of familiarity between the anesthesia provider and the operating neurosurgeon. A retrospective, observational study. J Clin Anesth. 2020 Mar;60:118-124. doi: 10.1016/j.jclinane.2019.09.003. Epub 2019 Oct 24.
- Berntsson SG, Merrell RT, Amirian ES, Armstrong GN, Lachance D, Smits A, Zhou R, Jacobs DI, Wrensch MR, Olson SH, Il'yasova D, Claus EB, Barnholtz-Sloan JS, Schildkraut J, Sadetzki S, Johansen C, Houlston RS, Jenkins RB, Bernstein JL, Lai R, Shete S, Amos CI, Bondy ML, Melin BS. Glioma-related seizures in relation to histopathological subtypes: a report from the glioma international case-control study. J Neurol. 2018 Jun;265(6):1432-1442. doi: 10.1007/s00415-018-8857-0. Epub 2018 Apr 23.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 81932689
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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