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백반증의 IL35 수준

2023년 8월 7일 업데이트: Hagar El Sayed, Cairo University

활성 및 안정 백반증에서 IL-35의 조직 수준 평가

이 관찰 연구의 목적은 활성 및 안정 백반증 환자의 조직 생검에서 IL-35 단백질의 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

84

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정상인과 함께 활동적이고 안정적인 백반증 환자

설명

포함 기준:

  • 활동적이고 안정적인 백반증 환자

제외 기준:

  • 임산부와 수유부.
  • 자가면역 질환 또는 기타 피부 질환(예: 원형 탈모증 및 홍반성 루푸스)이 있는 환자.
  • 모집 시점에 이미 국소 및 전신 치료를 받고 있는 환자.
  • 면역억제제를 복용 중인 환자.
  • 백색비강진, 백선백선, 경화태선, 염증후 색소침착저하 및 나병과 같은 기타 저색소침착 질환은 목재의 가벼운 검사로 강조가 부족하여 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 컨트롤
엘리사 테스트
활동성 백반증
엘리사 테스트
안정적인 백반증
엘리사 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
조직 생검에서 IL35 수준
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IL35 in vitiligo

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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