IL35-Spiegel bei Vitiligo
7. August 2023 aktualisiert von: Hagar El Sayed, Cairo University
Beurteilung der Gewebespiegel von IL-35 bei aktiver und stabiler Vitiligo
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, den Spiegel des IL-35-Proteins in Gewebebiopsien von Patienten mit aktiver und stabiler Vitiligo zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
84
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit aktiver und stabiler Vitiligo zusammen mit normalen Probanden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit aktiver und stabiler Vitiligo
Ausschlusskriterien:
- Schwangere und stillende Frauen.
- Patienten mit assoziierten Autoimmunerkrankungen oder anderen dermatologischen Erkrankungen, z. B. Alopecia areata und Lupus erythematous.
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Rekrutierung bereits sowohl eine topische als auch eine systemische Behandlung erhalten.
- Patienten, die immunsuppressive Medikamente einnehmen.
- Andere hypopigmentierte Krankheiten wie Pityriasis alba, Tinea versicolor, Flechtensklerose, postinflammatorische Hypopigmentierung und Lepra, die durch mangelnde Akzentuierung durch Woods Lichtuntersuchung ausgeschlossen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Normale Steuerung
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Elisa-Test
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Aktive Vitiligo
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Elisa-Test
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Stabile Vitiligo
|
Elisa-Test
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
IL35-Spiegel in der Gewebebiopsie
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IL35 in vitiligo
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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