Livello IL35 nella vitiligine
7 agosto 2023 aggiornato da: Hagar El Sayed, Cairo University
Valutazione dei livelli tissutali di IL-35 nella vitiligine attiva e stabile
Lo scopo di questo studio osservazionale è valutare il livello della proteina IL-35 nella biopsia tissutale di pazienti con vitiligine attiva e stabile.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
84
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con vitiligine attiva e stabile insieme a soggetti normali
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con vitiligine attiva e stabile
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza e in allattamento.
- Pazienti con malattie autoimmuni o dermatologiche associate, ad esempio alopecia areata e lupus eritematoso.
- Pazienti già in trattamento sia topico che sistemico al momento del reclutamento.
- Pazienti in terapia con farmaci immunosoppressori.
- Altre malattie ipopigmentate come la pitiriasi alba, la tinea versicolor, il lichen sclerosis, l'ipopigmentazione post infiammatoria e la lebbra come escluse dalla mancanza di accentuazione all'esame della luce del legno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Controlli normali
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Elisa prova
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Vitiligine attiva
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Elisa prova
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Vitiligine stabile
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Elisa prova
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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livello di IL35 nella biopsia tissutale
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
30 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IL35 in vitiligo
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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