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체중감소 임상시험 환자의 참여 경향의 발생 여부 평가

2023년 11월 24일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

체중 감량 임상 시험 환자의 등록 및 참여 패턴 탐색: 관찰 임상 시험 관점

체중 감량에 초점을 맞춘 임상 연구는 새로운 치료법의 안전성과 효과를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 시험은 새로운 약물이 기존 치료법을 능가하는지 여부를 결정하는 중요한 수단으로 작용하여 더 폭넓게 채택될 수 있는 실질적인 증거를 제공합니다.

주요 목표는 이 특정 환자 그룹 내에서 임상시험 완료율과 자발적 철회를 꼼꼼하게 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상기 질환에 대한 임상 시험 등록을 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정 단계가 완료되지 않은 체중 감량 임상 시험 환자.

설명

포함 기준:

  • 체중 감량에 관심이 있지만 정식 체중 감량 프로그램에 등록하지 않았거나 체중 변화를 유발할 수 있는 약이나 보충제를 복용하고 있지 않은 경우
  • 참가자는 예정된 방문, 치료 일정, 실험실 테스트 및 기타 연구 요구 사항을 기꺼이 준수할 수 있어야 합니다.
  • 18세 이상이며 연구 참여 및 관련 절차가 수행되기 전에 얻은 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력이 있는 자

제외 기준:

  • 다른 연구에 등록됨
  • 서면 동의서를 제공할 수 없음
  • 임상시험의 요구사항에 대한 협력을 방해할 수 있는 정신과적 또는 약물 남용 장애가 알려진 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중 감량 임상 연구에 등록하기로 결정한 환자의 비율.
기간: 3 개월
3 개월
완료될 때까지 임상 연구에 남아 있는 체중 감량 연구 참가자 수.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Power Life Sciences Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 66708946

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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