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评估减肥临床试验患者参与趋势的发生情况

2023年11月24日 更新者:Power Life Sciences Inc.

探索减肥临床试验患者的入组和参与模式:观察性临床试验的角度

临床研究特别关注减肥,在评估新疗法的安全性和有效性方面发挥着至关重要的作用。 这些试验是确定新药物是否超越传统疗法的重要手段,为其更广泛的采用提供了坚实的证据。

主要目标是仔细审查该特定患者组中的试验完成率和自愿退出。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参加针对上述病症的临床试验但尚未完成入组和随机阶段的减肥临床试验患者。

描述

纳入标准:

  • 对减肥感兴趣,但未参加正式的减肥计划或服用可能导致体重变化的药物或补充剂
  • 参与者必须愿意并且能够遵守预定的就诊、治疗计划、实验室测试和研究的其他要求。
  • 年龄 ≥ 18 岁,有能力提供在参与研究和执行任何相关程序之前获得的书面知情同意书

排除标准:

  • 参加了另一项研究
  • 无法提供书面知情同意书
  • 已知患有精神疾病或药物滥用疾病,会干扰对试验要求的配合

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加减肥临床研究的患者比例。
大体时间:3个月
3个月
仍在临床研究完成之前的减肥研究参与者人数。
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月24日

首次发布 (估计的)

2023年12月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月24日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 66708946

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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