급성 호흡곤란 증후군에서 기계적 환기로 인한 이탈의 조기 예측 인자로서의 흉부액 함량
2024년 1월 30일 업데이트: Mei K abdallah, MD, Tanta University
급성호흡곤란증후군의 기계적 환기에 의한 이탈과 성공가치를 예측하기 위해서는 간접심장측정법을 이용한 흉부액량 측정이 필요하다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mei Abdallah
- 전화번호: 201008018208
- 이메일: Meikamal63@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Heba Ezzat
- 전화번호: 0201550273707
- 이메일: Mei_kamal@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이유식 준비를 마친 중환자실 내 인공호흡기를 사용하는 ARDS 성인 환자
설명
포함 기준:
- 48시간 이상 인공호흡기를 사용하는 ARDS 환자. 발관을 진행하다
제외 기준:
- 심장, 신장, 간부전 비만, 임신 기흉, 폐렴, 출혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기계적 환기의 이유식 성공
기간: 48 시간
|
인공호흡 보조기구를 사용하지 않은 참가자 수
|
48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 36264PR504/1/24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간접 심전도 측정에 대한 임상 시험
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University of TurkuCity of Turku; GC Europe완전한치아, 생명력 없는 | 치과 재료